[发明专利]一种登革热病毒和寨卡病毒快速荧光PCR检测试剂盒在审
申请号: | 201810148311.0 | 申请日: | 2018-02-13 |
公开(公告)号: | CN108676914A | 公开(公告)日: | 2018-10-19 |
发明(设计)人: | 徐聪林;张阳;陈峰;杨国平 | 申请(专利权)人: | 连云港出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心(江苏国际旅行卫生保健中心连云港分中心;连云港出入境检验检疫局口岸门诊部);江苏国际旅行卫生保健中心徐州分中心 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 王桂名 |
地址: | 222000 江苏省连云港市连云*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 寨卡病毒 探针混合液 内参引物 登革热病毒 内参基因引物 快速荧光 阳性对照 阴性对照 酶系 探针 热启动DNA聚合酶 反转录酶 目的基因 灵敏度 质粒 检测 | ||
1.一种登革热病毒和寨卡病毒快速荧光PCR检测试剂盒,其特征在于:由以下试剂组分组成:RT-PCR Buffer、登革/内参引物探针混合液A、寨卡/内参引物探针混合液B、酶系C、阳性对照、阴性对照。
2.根据权利要求1所述的一种登革热病毒和寨卡病毒快速荧光PCR检测试剂盒,其特征在于:由以下试剂组分组成:RT-PCR Buffer 384μl、登革/内参引物探针混合液A 48μl、寨卡/内参引物探针混合液B 48μl、酶系C 96μl、阳性对照400μl、阴性对照400μl。
3.根据权利要求1所述的一种登革热病毒和寨卡病毒快速荧光PCR检测试剂盒,其特征在于:所述的RT-PCR Buffer的组分为50mM tris-HCL,75mM Kcl,3mM Mgcl2,10mM DTT,所述的登革/内参引物探针混合液A的组分为寨卡病毒和内参基因引物、探针,所述的寨卡/内参引物探针混合液B的组分为寨卡病毒和内参基因引物、探针,所述的酶系C的组分为0.1U/μl Hitaq热启动DNA聚合酶、2.4U/μl super M-MLV反转录酶、0.32U/μl RRI,所述的阳性对照采用含有登革热病毒和寨卡病毒目的基因片段的质粒菌,所述的阴性对照采用DEPC-H2O。
4.一种如权利要求1-3任一所述的登革热病毒和寨卡病毒快速荧光PCR检测试剂盒的引物探针序列,其特征在于:具体如下:
所述的登革热病毒和寨卡病毒探针5’端FAM、JOE、TAMRA荧光素,3’端标记BHQ1、TAMRA或BHQ2猝灭荧光素,内参基因5’端HEX、ROX或CY5标记荧光素,3’端标记BHQ1、TAMRA或BHQ2猝灭荧光素。
5.一种如权利要求1-3任一所述的登革热病毒和寨卡病毒快速荧光PCR检测试剂盒检测登革热病毒和寨卡病毒的荧光PCR反应体系,其特征在于:具体如下:
6.一种采用权利要求1-3任一所述的登革热病毒和寨卡病毒快速荧光PCR检测试剂盒对登革热病毒和寨卡病毒进行检测的方法,其特征在于:所述的检测方法包括以下步骤:
(1)、样本RNA的提取
用QIAGEN公司的QIAampMinElute Virus Spin Kit(货号:57704)或天根生化科技有限公司病毒RNA提取试剂盒(货号:DP315)或安徽安龙基因科技有限公司的病毒RNA提取试剂盒(货号:AL-L0107)对样本中的RNA进行提取;
(2)、PCR反应体系的配制
在试剂配制室配制PCR反应体系,PCR反应缓冲液16μl,酶系C 2μl、引物探针混合液2μl,将PCR反应液按20μl/管分装至PCR反应管中,将装有PCR反应液的反应管移至样本处理区;
(3)、加样
用带滤芯的吸嘴分别取已处理好的样本、阴性对照、阳性对照上清各5μl,分别加到装有反应体系的PCR反应管中,盖上管盖,离心数秒后移至扩增检测区;
(4)、扩增
将PCR反应管放入荧光PCR扩增仪中进行扩增检测。
7.根据权利要求6所述的登革热病毒和寨卡病毒进行检测的方法,其特征在于:所述的步骤(4)中,循环参数设定如下:
(AB:ABI 7500FAST,Anlong:Pro Eco48,SLAN-96)
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