[发明专利]核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法

说明书

本发明提供新型核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸的制备方法、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法。本发明的核苷衍生物或其盐由下列化学式(1)表示。在化学式(1)中，Su是在核苷残基处具有糖骨架的原子团或在核苷酸残基处具有磷酸糖骨架的原子团，并且可以具有或不具有保护基，L¹和L²各自独立地为具有2‑10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基，X¹为亚氨基(‑NR¹‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，且R¹是氢原子或具有2‑10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基。

技术领域

本发明涉及核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸的制备方法、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法。

背景技术

为了分析样本中的靶标，使用与靶标结合的结合分子。除抗体外，与靶标结合的结合核酸分子如适配体也用作与靶标结合的结合分子(专利文献1)。

作为获得结合核酸分子的方法，SELEX(通过指数富集方法的配体系统进化(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment method)) 是已知的，其中使靶标与大量候选多核苷酸接触，然后从所述候选多核苷酸中选择与所述靶标结合的多核苷酸作为结合核酸分子。当通过SELEX 方法获得结合核酸分子时，除了构成所述结合核酸分子的天然核苷分子之外，还使用通过修饰天然核苷分子获得的经修饰的核苷分子。

然而，利用已知的天然核苷及其衍生物，还存在不能获得对其具有足够结合能力的结合核酸分子的靶标。因此，需要可用于例如制备适配体的经修饰的核苷衍生物。

引用列表

专利文献

专利文献1：JP2012-200204A

发明内容

技术问题

因此，本发明旨在提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸的制备方法、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法。

问题的解决方案

本发明的核苷衍生物或其盐由以下化学式(1)表示。

化学式(1)中，Su是在核苷残基处具有糖骨架的原子团或在核苷酸残基处具有磷酸糖骨架的原子团，并且可以具有或不具有保护基，L¹和L²各自独立地为具有2-10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基，X¹为亚氨基(-NR¹-)、醚基(-O-)或硫醚基(-S-)，且R¹是氢原子或具有2-10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基。

本发明的多核苷酸合成试剂包含含有本发明的核苷衍生物或其盐的核苷酸衍生物或其盐。

本发明的多核苷酸的制备方法包括使用含有本发明的核苷衍生物或其盐的核苷酸衍生物或其盐合成多核苷酸的步骤。

本发明的多核苷酸包含作为结构单元的含有本发明的核苷衍生物或其盐的核苷酸衍生物或其盐。

本发明的结合核酸分子的制备方法包括使候选多核苷酸和靶标彼此接触，并选择与所述靶标结合的候选多核苷酸作为与所述靶标结合的结合核酸分子的步骤，所述候选多核苷酸是本发明的多核苷酸。

发明的有益效果

本发明可提供新的核苷衍生物或其盐。

附图说明

[图1]图1A和1B是说明实施例2中α-淀粉酶结合核酸分子与淀粉酶的结合能力的图。