[发明专利]发泡树脂组合物、其制备方法和使用其的发泡体

权利要求书

1.一种可膨胀树脂组合物，包括：

芳族乙烯基树脂；以及

氧化锌，

其中，所述氧化锌具有在光致发光测量时的0.01至1的峰值强度比(B/A)以及使用BET分析仪测量的1m²/g至10m²/g的BET表面积，其中A表示在370nm至390nm的波长范围内的峰，且B表示在450nm至600nm的波长范围内的峰。

2.根据权利要求1所述的可膨胀树脂组合物，其中，相对于100重量份的所述芳族乙烯基树脂，所述氧化锌以1重量份至10重量份的量存在。

3.根据权利要求1所述的可膨胀树脂组合物，其中所述芳族乙烯基树脂是单体混合物的聚合物，所述单体混合物包括选自由苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯和氯苯乙烯组成的组中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的可膨胀树脂组合物，其中所述氧化锌具有0.5μm至3μm的平均粒径。

5.根据权利要求1所述的可膨胀树脂组合物，其中所述氧化锌具有在35°至37°范围内的峰位度(2θ)和在X射线衍射(XRD)分析时的根据方程式1所计算的至的微晶尺寸：

方程式1：

其中K是形状因子，λ是X射线波长，β是X射线衍射峰的FWHM值(度)，且θ是峰位度。

6.根据权利要求1所述的可膨胀树脂组合物，其中所述氧化锌具有在光致发光测量时的0.05至0.5的峰值强度比(B/A)。

7.根据权利要求1所述的可膨胀树脂组合物，进一步包括：

膨胀剂，所述膨胀剂包括选自由烃化合物和氟化烃组成的组中的至少一种。

8.一种制备可膨胀树脂组合物的方法，包括：

通过混合芳族乙烯基树脂和氧化锌形成混合组合物；以及

挤出所述混合组合物，同时在所述混合组合物中引入膨胀剂，

其中，所述氧化锌具有在光致发光测量时的0.01至1的峰值强度比(B/A)以及1m²/g至10m²/g的BET表面积，其中A表示在370nm至390nm的波长范围内的峰，且B表示在450nm至600nm的波长范围内的峰。

9.一种制备可膨胀树脂组合物的方法，包括：

通过聚合含有芳族乙烯基单体、引发剂和氧化锌的反应溶液形成聚合物；以及

在所述聚合物中引入膨胀剂，

其中，所述氧化锌具有在光致发光测量时的0.01至1的峰值强度比(B/A)以及1m²/g至10m²/g的BET表面积，其中A表示在370nm至390nm的波长范围内的峰，且B表示在450nm至600nm的波长范围内的峰。

10.根据权利要求8或9所述的方法，其中所述氧化锌具有0.5μm至3μm的平均粒径。

11.根据权利要求8或9所述的方法，其中所述氧化锌具有在35°至37°范围内的峰位度(2θ)以及在X射线衍射(XRD)分析时的根据方程式1所计算的至的微晶尺寸：

方程式1：

其中K是形状因子，λ是X射线波长，β是X射线衍射峰的FWHM值(度)，且θ是峰位度。

12.根据权利要求8或9所述的方法，其中所述氧化锌具有在光致发光测量时的0.05至0.5的峰值强度比(B/A)。

13.一种发泡体，通过使根据权利要求1至6中任一项所述的可膨胀树脂组合物膨胀而形成。

14.根据权利要求13所述的发泡体，其中根据KS L 9016测量，所述发泡体具有0.030W/m·K至0.038W/m·K的热导率。

15.根据权利要求13所述的发泡体，其中根据JIS Z 2801在分别接种有金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的5cm×5cm样品上测量并根据方程式2计算，所述发泡体具有2.0至6.0的对所述金黄色葡萄球菌的抗菌活性和2.0至5.0的对所述大肠杆菌的抗菌活性：

方程式2：抗菌活性＝log(M1/M2)

其中M1是在35℃和90％RH条件下培养24小时后在空白的样品上测量的细菌数量，且M2是在35℃和90％RH条件下培养24小时后在所述发泡体的样品上测量的细菌数量。