[发明专利]一种药物组合物、制备方法及应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料主要包括按重量份数计的以下组分：

黄芪30-180份、当归尾1.5-25份、赤芍1.5-18份、地龙1.5-18份、川芎1.5-18份、桃仁1.5-18份、红花1.5-18份以及苦荞100-500份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述原料主要包括按重量份数计的以下组分：

所述黄芪60-120份、所述当归尾6-9份、所述赤芍4.5-9份、所述地龙3-9份、所述川芎3-6份、所述桃仁3-9份、所述红花3-9份以及苦荞100-500份。

3.一种如权利要求1或2所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括：

将所述黄芪、所述当归尾、所述赤芍、所述地龙、所述川芎、所述桃仁以及所述红花混合得到混合物，用水浸泡所述混合物0.5-1h，加热回流2次后过滤，将滤液浓缩得到清膏；

将去壳粉碎后的所述苦荞与所述清膏混合、干燥。

4.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，

所述混合物与所述水的体积比为1:8-11；加热回流2次的时间分别为1.3-1.5h、0.8-1.0h。

5.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，将所述滤液在55-65℃下浓缩，所述清膏的密度为1.3-1.35g/ml。

6.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，去壳粉碎后的所述苦荞与所述清膏的质量比为2.5-3.5:1。

7.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，去壳粉碎后的所述苦荞的粒径小于1μm。

8.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，混合去壳粉碎后的所述苦荞与所述清膏之后，干燥之前还包括对混合后的所述苦荞与所述清膏造粒。

9.根据权利要求3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，去壳粉碎后的所述苦荞与所述清膏的混合物的干燥步骤包括：55-65℃下干燥1.5-3h，至含水量为8％-14％；然后在80～100℃下干燥0.8-1h，至含水量为3％-6％。

10.权利要求1或2所述的药物组合物在制备降低血压和/或血脂中的应用。