[发明专利]一种多孔核壳纳米复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711346046.9 申请日: 2017-12-15
公开(公告)号: CN108212035A 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 徐冬阳;谢墨;尹华歧 申请(专利权)人: 成都市银隆新能源有限公司;银隆新能源股份有限公司
主分类号: B01J13/02 分类号: B01J13/02;B01J13/04;B01J13/06;B82Y40/00;B82Y20/00;H01M4/36;H01M4/52;H01M4/62;H01M10/0525;H01G11/30;H01G11/36;H01G11/46;H01G11/86
代理公司: 北京煦润律师事务所 11522 代理人: 苏庆
地址: 611435 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 纳米复合材料 多孔碳 核壳 制备 氯化钠 葡萄糖 纳米结构 包覆的 金属盐 形貌 超级电容材料 金属氧化物核 纳米颗粒表面 催化剂材料 电极材料 复合结晶 均匀包覆 碳纳米片 制备产物 制备过程 氩气氛围 研磨 复合材料 纳米球 粘稠物 壳层 可控 可用 量产 煅烧 加热 溶解 金属
【权利要求书】:

1.一种MxOy@C多孔核壳纳米复合材料,其特征在于:多孔碳纳米结构壳层均匀包覆于MxOy纳米颗粒表面,所述碳纳米结构为碳纳米片、纳米块或纳米球;M为选自Co、Ni中的任一种金属,M为Co时,x=3、y=4;M为Ni时,x=1、y=1。

2.根据权利要求1所述的纳米复合材料,其特征在于:所述MxOy@C多孔核壳纳米复合材料为平均粒径200~400nm的纳米片。

3.根据权利要求1所述的纳米复合材料,其特征在于:所述MxOy@C多孔核壳纳米复合材料为平均粒径100-150nm的纳米块。

4.根据权利要求1所述的纳米复合材料,其特征在于:所述MxOy@C多孔核壳纳米复合材料为平均粒径30-100nm的纳米球。

5.根据权利要求1-4任一所述的纳米复合材料,其特征在于:

所述多孔碳纳米结构壳层的厚度为20-100nm。

6.一种权利要求1-5任一所述的MxOy@C多孔核壳纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:

(1)将可溶性M金属盐、葡萄糖以及氯化钠共同溶解于水中,搅拌后得到均一混合溶液;

(2)加热后形成粘稠物;

(3)将步骤(2)得到的粘稠物干燥,得到氯化钠包覆的M金属盐-葡萄糖复合结晶粉末;

(4)将研磨好的复合结晶粉末在氩气氛围下煅烧,M金属盐分解形成M金属氧化物,葡萄糖在高温氩气保护下热解的碳将所述M金属氧化物还原成M金属纳米颗粒,并在M金属纳米颗粒周围形成均匀厚度的多孔碳纳米结构;

(5)将步骤(4)得到的纳米结构在空气中煅烧,氧化后得到多孔碳结构包覆的MxOy纳米颗粒复合材料。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:通过控制所述可溶性M金属盐与葡萄糖的质量比为1:2-2:1,得到不同形貌、尺寸的MxOy@C多孔核壳纳米复合材料。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的混合溶液中,氯化钠的质量浓度为10-20%。

9.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)加热后形成粘稠物包括:加热使葡萄糖变性增加粘度络合M金属离子,之后搅拌、蒸发溶液,直至溶液颜色变深变黑,停止搅拌,继续加热至溶液呈粘稠状。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述恒温为60-95℃,磁力搅拌并蒸发溶液2-6小时。

11.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述干燥是在60-95℃的干燥箱中干燥12-24小时。

12.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)具体为:将研磨好的复合结晶粉末转入真空管式炉中,在450-750℃,氩气氛围下,流速50-200mL/min,煅烧2-4小时,M金属盐分解形成M金属氧化物,葡萄糖在高温氩气保护下热解的碳将M氧化物还原成M金属纳米颗粒,并在M金属纳米颗粒周围形成均匀厚度20-100nm的多孔碳纳米结构。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于:在温度750℃下,煅烧2小时。

14.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于:步骤(5)具体为:将步骤(4)得到的纳米结构在空气中200-350℃下煅烧4-12小时,氧化后得到多孔碳结构包覆的MxOy纳米颗粒复合材料。

15.一种权利要求6-14任一所述的MxOy@C多孔核壳纳米复合材料的用途,其特征在于:

用于制作电极材料、超级电容或电化学析氧催化剂。

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