[发明专利]一种含艾叶干细胞提取物的净白组合物及其应用在审

专利信息
申请号: 201711272231.8 申请日: 2017-12-05
公开(公告)号: CN107854419A 公开(公告)日: 2018-03-30
发明(设计)人: 葛啸虎;陈海佳;王一飞;王小燕 申请(专利权)人: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
主分类号: A61K8/99 分类号: A61K8/99;A61K8/9789;A61K8/9794;A61Q17/00;A61Q19/00;A61Q19/02
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司44202 代理人: 郝传鑫
地址: 510000 广东省广州市海珠区广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 艾叶 干细胞 提取物 组合 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及化妆品领域,尤其涉及一种含艾叶干细胞提取物的净白组合物及其应用。

背景技术

随着人们物质生活水平的提高,皮肤保养越来越引起人们的重视,各种化妆品、护肤品已成为人们生活中必不可少的日常用品。光洁、白皙、红润的皮肤一直是东方女性所追求的美容风尚,从而使得美白类化妆品的销量一直居高不下。但是,现今市面上销售的美白化妆品,其美白成分大多都是合成的化合物,会对皮肤有刺激性,也会对皮肤产生副作用。天然活性物从植物、动物或微生物的天然原料中提取分离,化学结构和生物活性都没有改变,而其又有多重效能,药效持久稳定,适用面广,无副作用或副作用小。因此,以天然提取物作为活性成分的化妆品已开始成为化妆品领域的新发展趋势。

发明内容

本发明的目的是针对上述现有技术的缺点,提供一种含艾叶干细胞提取物的净白组合物及其应用。

为达到其目的,本发明所采用的技术方案为:一种净白组合物,由以下重量份的成分组成:

优选地,所述的净白组合物,由以下重量份的成分组成:

优选地,所述的净白组合物,由以下重量份的成分组成:

优选地,所述的净白组合物,由以下重量份的成分组成:

优选地,所述的净白组合物,由以下重量份的成分组成:

优选地,所述的净白组合物,由以下重量份的成分组成:

将艾叶干细胞提取物、人参提取物、百合提取物和菊花提取物按配比混合,搅拌均匀,即得所述净白组合物。

本发明采用的人参提取物、百合提取物和菊花提取物均为市售购买,其中,人参提取物由咸阳森达生物工程有限公司提供,百合提取物和菊花提取物由西安金绿生物工程技术有限公司提供,本发明对其不作限定,其实施皆在本发明的保护范围之内。

艾叶(拉丁学名:Artemisia argyi Levl.et Van.var.argyi c)为菊科植物,别名艾蒿、艾草等。艾叶富含维生素A、B、C和钙、铁元素,可保持皮肤水润并促进肌肤再生。艾草还具有生物类黄酮等活性成分,可调理肤色。艾叶干细胞中所含有的活性成分较艾叶植株丰富,且艾叶干细胞还含有细胞生长所需的其它营养物质,且能被皮肤细胞迅速吸收。目前,还没见到将艾叶干细胞应用到化妆品中的报道,所以本发明首次从艾叶复原组织中提取分离较高生理活性的植物干细胞,并进行大规模生产,将其应用到化妆品中。

人参提取物五加科植物人参(Panax ginsengC.A.Mey.)的干燥根茎叶提取物,其富含十八种人参单体皂甙,具有增强人体表皮细胞活力、抑制衰老等作用。

百合提取物为百合科多年生草本植物百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)的肉质鳞叶的提取物。百合提取物主要含有甾体皂苷类、百合多糖等成分,具有抗氧化、抗应激、抑菌和镇静等作用。

菊花提取物为菊科植物菊(Chrysanthemum)的干燥头状花序的提取物。菊花提取物的主要活性成分为黄酮类和酚类化合物,具有抗菌、抗炎、抗衰老等多种生理活性。

本发明使用艾叶干细胞提取物、人参提取物、百合提取物和菊花提取物复配作为净白组合物,美白效果有明显提高,并且该组合物可抑制细菌生长,起到净化肌肤的效果,不会对人体或皮肤带来不良作用。

一种艾叶干细胞提取物的制备方法,包括如下步骤:

①取艾叶无菌苗含有静止中心的根组织,去掉根冠,从切口开始截取1mm长作为外植体;

②将外植体放入诱导培养基中培养,静止中心干细胞与其他根部组织细胞分离,获得静止中心干细胞;

③将所述静止中心干细胞转移到生长培养基,摇床培养获得单细胞;

④将所述单细胞接种于生长培养基进行扩大培养,获得艾叶干细胞;

⑤将所述艾叶干细胞冷冻、粉碎,即得艾叶干细胞提取物;

所述诱导培养基为含有NAA、BA和水解酪蛋白的MS固体培养基;

所述生长培养基为含有2,4-D、BA、水解酪蛋白和活性炭的MS液体培养基。

优选地,所述诱导培养基中,NAA的浓度为0.5mg/L、BA的浓度为2.0mg/L、水解酪蛋白的浓度为1.0mg/L。

优选地,所述诱导培养基的pH值为6.0。

优选地,本发明的诱导培养为暗培养,温度为25℃,时间为30天。

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