[发明专利]一种用于菌毒并治的组合药物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711112634.6 申请日: 2017-11-10
公开(公告)号: CN107898821A 公开(公告)日: 2018-04-13
发明(设计)人: 张槐;张纯林;陶勇;陈强;黄声全;黄玉伟;卢朝华 申请(专利权)人: 四川维尔康动物药业有限公司
主分类号: A61K36/355 分类号: A61K36/355;A61K9/16;A61K9/14;A61P31/04;A61P29/00;A61P31/12;A61K31/165;A61K31/44;A61K31/505
代理公司: 成都泰合道知识产权代理有限公司51231 代理人: 孙恩源
地址: 642150 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 组合 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中西药结合领域,具体涉及一种用于抗革兰氏阴性菌和抗内毒素的组合药物及其制备方法。

背景技术

革兰氏阴性菌感染是兽医临床中较常见的细菌病,而目前针对这些细菌的常用的治疗方法均是抗菌为主,控制症状为辅,往往忽略了在革兰氏阴性菌生长、死亡和抗菌治疗过程中释放的,具有更强致病力的内毒素,释放的内毒素可至动物机体发热、全身炎症反应、脓毒性休克、多器官衰竭甚至临床死亡等病理过程。因此,为避免动物死亡带来严重的经济损失,在抗菌治疗的同时,还应实施抗内毒素治疗,达到“菌毒并治”,双管齐下。在抗内毒素治疗过程中,西药的作用有限。

目前针对革兰氏阴性菌感染的通常防治方法均是采取的单一抗菌方法,因为能有效抗内毒素的药物不多,20世纪末至今,抗内毒素药物的研发是国内外研究的热点,许多药物,包括有内毒素类似物、抗体、亚单位疫苗、多粘菌素结合柱、重组人蛋白、内毒素合成和细胞内信号传导的小分子抑制剂、胆盐、甘氨酸、等现代医学抗内毒素制剂,但目前多数仍处于实验研究阶段,投入临床应用特别是国人能承受者尚有一定距离。并且,抗内毒素制剂临床疗效的可靠性和持久性还有待进一步证实。因此,目前抗内毒素还处于一个缺少药物的状况。而中药却在抗内毒素中发挥了重要的作用,许多研究证实,清热解毒、活血化瘀、益气、温阳、滋阴类药中药具有较好抗内毒素效果,主要通过清除或灭活内毒素、抑制细胞因子、改善微循环和血液流变学、保护脏器实现抗内毒素。

发明内容

针对现有技术存在的问题,本发明提供一种工业化生产工艺简单,操作性强、质量稳定性好、疗效优良,且使用方便,适应规模化养殖业的菌毒并治的组合药物及其制备工艺。

本发明具体技术方案如下:

一种用于菌毒并治的组合药物,该组合药物的成分为:氟苯尼考、甲氧苄啶、氟尼辛葡甲胺、金银花提取物、淀粉,该组合药物中各组分的重量百分比为:氟苯尼考:5-30%、甲氧苄啶1-6%、氟尼辛葡甲胺0.5-10%、金银花提取物:1-10%,淀粉:余量。

作为优选:该组合药物中各组分的重量百分比为:氟苯尼考10%、甲氧苄啶2%、氟尼辛葡甲胺5%、金银花提取物5%,辅料淀粉78%。

金银花提取物制备方法为:将金银花粉碎后放入质量百分比60-80%乙醇中,浸泡12-24h后,加热至50-60℃,并超声提取60-90分钟,过滤,滤渣重复提取2次,3次提取液合并,减压浓缩至1ml相当于该组合药物原生药0.5g时,喷雾干燥得金银花提取物。

乙醇的加入质量是金银花10-20倍。

该组合药物为粉剂或颗粒剂。

一种用于菌毒并治的组合药物的粉剂制备方法,包括以下步骤:

1)称取上述重量份的氟苯尼考、甲氧苄啶、氟尼辛葡甲胺、金银花提取物、淀粉,过60-80目筛;

2)将甲氧苄啶、氟尼辛葡甲胺、淀粉在三维混合机中混合10-15分钟;然后再加入氟苯尼考、金银花提取物,再混合10-15分钟,最后加入剩余的淀粉混合10-15分钟,最后分装。

步骤(2)中第一次加入的淀粉质量是甲氧苄啶和氟尼辛葡甲胺质量之和。

一种用于菌毒并治的组合药物的颗粒剂制备方法,包括以下步骤:

1)称取上述重量份的氟苯尼考、甲氧苄啶、氟尼辛葡甲胺、金银花提取物、淀粉,过60-80目筛;

2)取其中质量百分比2%的淀粉,用100℃沸水制备成含质量百分比8%淀粉的淀粉浆,冷却备用;

3)采用负压将其余药物和淀粉吸入流化床,并在其中靠空气负压“沸腾”混合药物及淀粉10-20分钟,保证物料温度在50-60℃,喷入淀粉浆制粒,制粒完成后,升温至60-70℃烘干颗粒至含水量小于6%即可,最后分装。

有益效果

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