[发明专利]一个NF‑κB1基因插入/缺失多态性位点在制备检测丙型肝炎易感性产品中的应用在审
| 申请号： | 201711041892.X | 申请日： | 2017-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN107574240A | 公开（公告）日： | 2018-01-12 |
| 发明（设计）人： | 岳明;李军;喻荣彬;张津玮;金柯;张云;樊圆圆;凡豪志;韩亚萍 | 申请（专利权）人： | 南京医科大学第一附属医院;南京医科大学;南京大学医学院附属鼓楼医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 江苏圣典律师事务所32237 | 代理人： | 杨文晰 |
| 地址： | 210029 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一个 nf b1 基因 插入 缺失 多态性 制备 检测 肝炎 感性 产品 中的 应用 | ||
1.人基因组中NF-κB1基因rs28362491插入/缺失多态性或基因型在制备检测或筛查丙型肝炎易感性产品中的应用。
2.人基因组中NF-κB1基因rs28362491插入/缺失多态性或基因型在制备检测或筛查与丙型肝炎相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。
3.检测人基因组中NF-κB1基因rs28362491插入/缺失多态性或基因型的物质在制备检测或筛查丙型肝炎易感性产品中的应用。
4.检测人基因组中NF-κB1基因rs28362491插入/缺失多态性或基因型的物质在制备检测或筛查与丙型肝炎相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。
5.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述检测人基因组中NF-κB1基因rs28362491插入/缺失多态性或基因型的物质包括TaqMan PCR试剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述TaqMan PCR试剂包括扩增人基因组中NF-κB1基因rs28362491在内的基因组DNA片段的PCR引物和TaqMan MGB探针。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述PCR引物序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；所述TaqMan MGB探针序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，并且SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4的5’端均标记荧光报告基团，3’端均标记非荧光猝灭基团和DNA小沟结合物MGB基团。
8.一种含有扩增人基因组中NF-κB1基因rs28362491在内的基因组DNA片段的PCR引物和TaqMan MGB探针的TaqMan PCR试剂。
9.根据权利要求8所述的TaqMan PCR试剂，其特征在于，所述PCR引物序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；所述TaqMan MGB探针序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，并且SEQ ID NO.3 和SEQ ID NO.4的5’端均标记荧光报告基团，3’端均标记非荧光猝灭基团和DNA小沟结合物MGB基团。
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