[发明专利]量子点微球的制备方法及量子点微球产品

说明书

本发明提供了一种量子点微球的制备方法及量子点微球产品。该制备方法包括：S1，准备羧基聚苯乙烯微球，且其多分散系数≤0.1；S2，加入第一良溶剂溶解该微球，得到羧基聚苯乙烯分子链溶液，将量子点溶液、羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系；或加入量子点溶液溶解羧基聚苯乙烯微球，量子点溶液包括量子点和第二良溶剂，第二良溶剂溶解羧基聚苯乙烯微球，得到量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液，将量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系；S3，使混合物体系中的第一和第二良溶剂挥发，结束后得到量子点微球。通过该方法得到的量子点微球尺寸单分散性好，且稳定高效。

技术领域

本申请涉及生物检测领域，具体而言，涉及一种量子点微球的制备方法及量子点微球产品。

背景技术

量子点在生物领域，特别是在生物定量检测领域的应用中，由于检测环境复杂多变，生物标记及检测对量子点的稳定性、检测的灵敏度和精确性要求极高，也因此，现有的量子点材料是无法满足相应的指标要求的。量子点微球作为荧光微球的一种，将发光材料量子点与表面有官能团的纳米级至微米级的微球进行组装，从而实现对量子点的保护，表面易于修饰，信号放大，能够很好的弥补单一量子点在检测过程中信号强度不够，检测重复性差等问题，因此，量子点微球在标记、检测、示踪、免疫医学等领域应用广泛。

目前已报道的溶胀法所制备的量子点微球粒径均是在微米级(0.5～2μm)，且粒径不均一，无法满足生物试纸条检测上对于宽线性范围检测物的要求。其中溶剂挥发法制备的量子点微球多是选用特定分子量的直链型或支链型的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)或者其他类似的聚合物进行包埋量子点进行合成，无法形成均一性较好的量子点微球。

发明内容

本申请的主要目的在于提供一种量子点微球的制备方法及量子点微球产品，以解决现有技术中量子点微球均一性好的问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种量子点微球的制备方法，包括：

S1，准备羧基聚苯乙烯微球，且羧基聚苯乙烯微球的多分散系数(PolymerDispersity Index，PDI)≤0.1；

S2，加入第一良溶剂溶解羧基聚苯乙烯微球，得到羧基聚苯乙烯分子链溶液，将量子点溶液、羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系，量子点溶液包括量子点和第二良溶剂；或者加入量子点溶液溶解羧基聚苯乙烯微球，量子点溶液包括量子点和第二良溶剂，其中第二良溶剂溶解羧基聚苯乙烯微球，得到量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液，将量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系；

S3，使混合物体系中的第一良溶剂和第二良溶剂挥发，挥发结束后得到量子点微球；

其中，量子点为油溶性量子点，第一溶剂和第二良溶剂为油溶性溶剂，羧基聚苯乙烯微球在第一良溶剂及第二良溶剂的溶解度大于等于10g，量子点在第一良溶剂及第二良溶剂的溶解度为大于等于5g。

进一步地，上述混合物体系中的羧基聚苯乙烯分子链的多分散系数大于1，且小于等于1.5。

进一步地，上述第一良溶剂和上述第二良溶剂为卤代烷烃，优选自氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷中的一种或多种。

进一步地，上述第一良溶剂的沸点≤70℃，且上述第二良溶剂的沸点≤85℃。

进一步地，亲水性乳化剂的亲水疏水平衡值(HLB值)大于等于10，优选该亲水性乳化剂为聚乙烯醇。

进一步地，上述聚乙烯醇的平均分子量为5～30万；上述聚乙烯醇的质量与上述羧基聚苯乙烯微球的聚苯乙烯的质量比为10:1～300:1；上述第一良溶剂与第二良溶剂的质量之和与上述羧基聚苯乙烯微球的质量比为10:1～500:1；上述羧基聚苯乙烯微球的平均粒径选自50～300nm。