[发明专利]量子点微球的制备方法及量子点微球产品

权利要求书

1.一种量子点微球的制备方法，其特征在于，包括：

S1，准备羧基聚苯乙烯微球，且所述羧基聚苯乙烯微球的多分散系数≤0.1；

S2，加入第一良溶剂溶解所述羧基聚苯乙烯微球，得到羧基聚苯乙烯分子链溶液，将量子点溶液、所述羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系，所述量子点溶液包括量子点和第二良溶剂；或者

加入量子点溶液溶解所述羧基聚苯乙烯微球，所述量子点溶液包括量子点和第二良溶剂，其中第二良溶剂溶解所述羧基聚苯乙烯微球，得到量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液，将所述量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系；

S3，使所述混合物体系中的所述第一良溶剂和所述第二良溶剂挥发，挥发结束后得到量子点微球；

其中，所述量子点为油溶性量子点，所述第一良溶剂和所述第二良溶剂为油溶性溶剂，所述羧基聚苯乙烯微球在所述第一良溶剂及所述第二良溶剂的溶解度大于等于10g，所述量子点在所述第一良溶剂及所述第二良溶剂的溶解度为大于等于5g。

2.根据权利要求1所述的量子点微球的制备方法，其特征在于，所述混合物体系中的羧基聚苯乙烯分子链的多分散系数大于1，且小于等于1.5。

3.根据权利要求1所述的量子点微球的制备方法，其特征在于，所述第一良溶剂和所述第二良溶剂为卤代烷烃。

4.根据权利要求3所述的量子点微球的制备方法，其特征在于，所述第一良溶剂和所述第二良溶剂选自氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的量子点微球的制备方法，其特征在于，所述第一良溶剂的沸点≤70℃，且所述第二良溶剂的沸点≤85℃。

6.根据权利要求1所述的量子点微球的制备方法，其特征在于，所述亲水性乳化剂的HLB值大于等于10.0，优选所述亲水性乳化剂为聚乙烯醇。

7.根据权利要求6所述的量子点微球的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇的平均分子量为5～30万；所述聚乙烯醇的质量与所述羧基聚苯乙烯微球的质量比为10:1～300:1；所述第一良溶剂与所述第二良溶剂的质量之和与所述羧基聚苯乙烯微球质量的比为10:1～500:1；所述羧基聚苯乙烯微球的平均粒径选自50～300nm。

8.根据权利要求1所述的量子点微球的制备方法，其特征在于，还包括S4，将所述量子点微球进行进一步地纯化，然后保存于水或者水溶液中。

9.一种量子点微球产品，其特征在于，包括量子点微球，所述量子点微球根据权利要求1至8中任一项所述的方法制备得到。

10.一种量子点微球产品，其特征在于，包括量子点微球，所述量子点微球包括羧基聚苯乙烯分子链与量子点的结合物，所述量子点微球的多分散系数小于等于0.1。

11.根据权利要求10所述的量子点微球产品，其特征在于，所述量子点微球的粒径选自50～150nm；其特征在于，所述量子点微球在纯水中的表面Zeta电位为-60～-10mV；所述量子点微球的荧光效率为30％～80％；所述量子点微球的羧基含量为0.05％～30％。

12.根据权利要求10所述的量子点微球产品，其特征在于，所述量子点微球产品应用于生物定量检测领域。

13.根据权利要求12所述的量子点微球产品，其特征在于，所述量子点微球产品为荧光标记物、生物芯片、试纸或者检测盒。

14.根据权利要求12所述的量子点微球产品，其特征在于，所述量子点微球产品的降钙素原检测的线性范围为0.01-200μg/L；所述量子点微球产品对生物样品的检测结果的线性相关系数R²≥0.9。