[发明专利]掺杂氟离子碳点的制备方法及其应用

说明书

一种掺杂氟离子碳点的制备方法，包括以下步骤：A)将碳源和氮源加入至水中；B)将氟离子源加入步骤A的溶液中；C)对步骤B的溶液进行微波加热；D)将步骤C所得产物加水溶解后进行透析，得到在520‑550nm光激发下发橙红色荧光的掺杂氟离子碳点。本发明的制备方法简单便捷，不需要专门的反应设备，成本低。本发明的碳点可用于细胞标记，在激发光激发下发出橙红色荧光。

技术领域

本发明属于纳米发光材料领域，具体涉及一种掺杂氟离子碳点的制备方法及其应用。

背景技术

碳点作为一种新型发光纳米材料，具有水溶性好、毒性小、荧光强度高且稳定性好等优点，是一种理想的新型荧光标记材料，在生物和医药领域具有重要的应用价值。

现有的“由下而上”方法所制备的碳点在通常激发光激发下发出蓝色或绿色荧光。而对于在生物和医学领域的应用，特别是荧光成像应用，具有较长波长的橙红色发光碳点因具有更小的背景干扰和更强的组织穿透能力，显示出更大的优势。目前，“由下而上”方法制备橙红色荧光碳点主要是通过水热法，需要较长的合成时间和专门的反应设备。因此，提供一种简便快速的方法制备的橙红色荧光碳点，对于拓展碳点在生物和医药领域进一步的应用是非常必要的。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种掺杂氟离子碳点的制备方法及其应用。

一方面，本发明提供了一种掺杂氟离子碳点的制备方法，包括以下步骤：

A)将碳源和氮源加入水中；

B)将氟离子源加入步骤A的溶液中；

C)对步骤B的溶液进行加热；

D)将步骤C所得产物加水溶解后透析，得到在520-550nm光激发下发橙红色荧光的掺杂碳点水溶液。

另一方面，本发明提供了一种利用所述制备方法制备的掺杂氟离子碳点。

又一方面，本发明还提供了一种利用所述制备方法制备的掺杂氟离子碳点在细胞标记中的应用，其包括以下步骤：

a)将掺杂氟离子碳点与细胞共孵育；

b)利用显微镜观察细胞标记情况。

与现有技术相比，本发明的技术方案具有以下有益效果：

1)本发明的所述制备方法简单便捷、反应时间短，不需要专门的反应设备，成本低；

2)本发明的碳点在激发光激发下发出橙红色荧光，具有更强的穿透能力，应用范围更广。

3)与没有氟离子掺杂的碳点相比，掺入氟离子后会使碳点荧光发生红移。

附图说明

图1为本发明制备的掺杂氟离子碳点分别在日光和530nm激发光照射下的照片；

图2A为本发明实施例制备的掺杂氟离子碳点在不同波长激发光激发下的荧光发光谱图(激发光波长为520nm至550nm，步长为10nm)；

图2B为本发明对比例制备的未掺杂氟离子碳点在不同波长激发光激发下的荧光发光谱图(激发光波长为520nm至550nm，步长为10nm)；

图3为本发明制备的掺杂氟离子碳点标记肿瘤细胞的激光共聚焦显微镜图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图，对本发明作进一步的详细说明。

本发明所述的掺杂氟离子碳点的制备方法，包括以下步骤：

A)将碳源和氮源加入水中；