[发明专利]掺杂氟离子碳点的制备方法及其应用有效
申请号: | 201710878666.0 | 申请日: | 2017-09-25 |
公开(公告)号: | CN107529514B | 公开(公告)日: | 2020-10-09 |
发明(设计)人: | 顾微;杨宛凝;彭信怡;叶玲 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | C01B32/15 | 分类号: | C01B32/15;C09K11/65;B82Y30/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 任岩 |
地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 掺杂 离子 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种掺杂氟离子碳点的制备方法,包括以下步骤:
A)将碳源和氮源加入水中;
B)将氟离子源加入步骤A的溶液中,氟离子源选自NaF、KF或NH4F中的一种或多种;
C)对步骤B的溶液进行加热;
D)将步骤C所得产物加水溶解后透析,得到在520-550nm光激发下发橙红色荧光的掺杂氟离子碳点水溶液。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:其中的碳源选自柠檬酸、草酸、抗坏血酸或其可溶性盐中的一种或多种;氮源选自尿素、乙二胺或三乙胺中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:碳源与氮源的质量比范围为1:1到1:5,二者与水的质量比为1:10到1:80,掺入氟离子源的质量浓度为1-2%。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤C)中采用微波加热,加热时间为3-5分钟。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤D)中的透析利用截留分子量100-500Da的透析袋进行透析,透析时间为12-24小时。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述制备方法还包括:将步骤D中的碳点水溶液真空冷冻干燥得到掺杂氟离子碳点固体。
7.一种利用权利要求1-6中任一项所述制备方法制备的掺杂氟离子碳点。
8.一种利用权利要求1-6中任一项所述制备方法制备的掺杂氟离子碳点在细胞标记中的应用,其包括以下步骤:
a)将掺杂氟离子碳点与细胞共孵育;
b)利用显微镜观察细胞标记情况。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于:所述共孵育的条件是37℃、5%CO2;共孵育的时间是6-12小时。
10.如权利要求8所述的应用,其特征在于:所述显微镜是激光共聚焦显微镜或倒置荧光显微镜。
11.如权利要求8所述的应用,其特征在于:所述细胞是肿瘤细胞。
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