[发明专利]从环己烷原料中分离乙酸的方法和装置

权利要求书

1.一种从环己烷原料中分离乙酸的方法，其特征在于，在隔壁精馏塔中，以醇为萃取剂，对环己烷原料进行萃取精馏，在隔壁精馏塔顶得到纯度＞95％的环己烷；在侧线得到纯度＞95％的乙酸；在隔壁精馏塔底得到纯度＞95％的所述醇；所述环己烷的纯度以苯、环己烯和环己烷的总质量分数计；所述的环己烷原料由环己烷、乙酸和可选的苯和/或环己烯组成；所述的醇选自C6～C12的一元链烷醇、C6～C12的一元环烷醇、C6～C12的一元芳香醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇中的一种醇或几种醇的混合物。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的醇选自正己醇、异己醇、正庚醇、异庚醇、正辛醇、异辛醇、正壬醇、异壬醇、正癸醇、异癸醇、十二醇、环己醇、甲基环戊醇、甲基环己醇、苯甲醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇中的一种。

3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的环己烷原料中，乙酸的质量分数为1％～99％(优选为10％～35％，更优选为10％～20％)。

4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的环己烷原料为环己烷与乙酸的共沸物，或者为环己烷、乙酸与环己烯和/或苯的共沸物。

5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的环己烷原料中，苯的质量分数为0.2％～1％，环己烯的质量分数为0.5％～2％。

6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述隔壁精馏塔的中部设有一块垂直的隔壁，将所述隔壁精馏塔分成五个区域：隔壁的上方为精馏区Ⅰ；隔壁的一侧，上方为萃取精馏区Ⅱ，下方为萃取提馏区Ⅲ；隔壁的另一侧为萃取溶剂回收精馏区Ⅳ；隔壁的下方为公共提馏区Ⅴ。

7.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，萃取溶剂回收精馏区Ⅳ的上端封闭。

8.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，精馏区Ⅰ的理论塔板数为10～30，萃取精馏区Ⅱ的理论塔板数为10～30(优选为15～30)，萃取提馏区Ⅲ的理论塔板数为5～20，萃取溶剂回收精馏区Ⅳ的理论塔板数为10～30，公共提馏区Ⅴ的理论塔板数为10～30。

9.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，所述醇由所述萃取精馏区Ⅱ的上部(优选为上端)进入所述的隔壁精馏塔；所述环己烷原料由所述萃取精馏区Ⅱ的下部(优选为下端)进入所述的隔壁精馏塔。

10.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述隔壁精馏塔底得到的醇回用作该塔的萃取剂。

11.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，在隔壁精馏塔的操作中，溶剂比(醇的进料量与环己烷原料的进料量的质量比)为0.2:1～20:1(优选为0.2:1～4.5:1，更优选为0.2:1～1:1，进一步优选为0.4:1～0.6:1)。

12.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，隔壁精馏塔的操作压力为-1MPa～10MPa(优选为0.1MPa～1MPa，更优选为常压)。

13.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，隔壁精馏塔塔顶的回流比为0.3:1～30:1(优选为0.5:1～1.5:1)。

14.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，隔壁精馏塔侧线的回流比为0.5:1～10:1(优选为1:1～4:1)。

15.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，从隔壁精馏塔塔顶获得的环己烷中，以质量计，乙酸含量小于50ppm(优选小于20ppm，更优选小于10ppm，进一步优选小于5ppm)。