[发明专利]联产乙酸酐和乙酸酯有效
| 申请号： | 200580028120.1 | 申请日： | 2005-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN101006041A | 公开（公告）日： | 2007-07-25 |
| 发明（设计）人： | R·J·瓦尔纳 | 申请（专利权）人： | 塞拉尼斯国际公司 |
| 主分类号： | C07C51/56 | 分类号： | C07C51/56;C07C53/12;C07C67/08;C07C69/14;C07C45/89;C07C49/90 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种联产乙酸酐和乙酸酯的方法，包括：在升高的温度下热解乙酸以制备第一乙烯酮流，该第一乙烯酮流为包括乙烯酮、乙酸和水的蒸气相流；冷却第一乙烯酮流以由此冷凝乙酸和水，从而产生(i)弱酸含水流和(ii)乙烯酮供给流；使乙烯酮供给流供给到乙酸酐反应器，在那里乙烯酮与乙酸反应以制造乙酸酐；与步骤(c)同时，将弱酸含水流供给到酯化反应器，其中弱酸流中的乙酸与有机醇反应以制造乙酸酯。优选地，有机醇选自于满足以下两个条件的有机醇：(i)形成乙酸酯，这种酯和任选的醇与水一起提供共沸混合物，和(ii)其中共沸混合物具有比醇与乙酸反应所产生的水更高的水含量以促进乙酸酯从反应混合物中共沸分离出来。 | ||
| 搜索关键词： | 联产 乙酸酐 乙酸 | ||
【主权项】：
1.一种联产乙酸酐和乙酸酯的方法，包括：(a)在升高的温度下热解乙酸以制备第一乙烯酮流，该第一乙烯酮流为包含乙烯酮、乙酸和水的蒸气相流；(b)冷却第一乙烯酮流以由此冷凝乙酸和水，从而产生(i)弱酸含水流和(ii)乙烯酮供给流；(c)使乙烯酮供给流供给到乙酸酐反应器，在那里乙烯酮与乙酸反应以制备乙酸酐；和(d)与步骤(c)同时，将弱酸含水流供给到酯化反应器，其中弱酸流中的乙酸与有机醇反应以制备乙酸酯。
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- 关艮安 - 厦门市凯尔利信息科技有限公司
- 2016-09-19 - 2017-02-22 - C07C51/56
- 一种地西泮酮洛酸药物中间体苯甲酸酐的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、分馏填充柱的反应容器中，加入苯甲酸12.6mol,乙腈300ml,苯甲酰胺溶液13.5—13.8mol,氧化铝0.56mol,升高溶液温度至110‑‑115℃，反应3—5h,降低溶液温度至80‑‑85℃，继续反应90—120min,降低溶液温度至15‑‑20℃，析出固体，盐溶液洗涤，二甲胺洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集130‑‑135℃馏分，在环己烷中重结晶，得晶体苯甲酸酐。
- 通过酸酐交换合成(甲基)丙烯酸酐-201580015153.6
- P.阿尔多;T.维达尔;R.拉谢 - 罗地亚经营管理公司
- 2015-01-20 - 2016-11-23 - C07C51/56
- 本发明涉及一种用于生产(甲基)丙烯酸酐A‑C(＝O)‑O‑(O＝)C‑A的方法，该方法包括以下步骤：a)使酸酐B‑C(＝O)‑O‑(O＝)C‑B与酸A‑COOH反应的步骤，导致混合酸酐A‑C(＝O)‑O‑(O＝)C‑B和酸B‑COOH的形成；和b)使该混合酸酐与A‑COOH反应的步骤，导致该(甲基)丙烯酸酐。根据本发明，反应步骤(a)和(b)在水合的三氟甲磺酸的存在下进行，并且如下从步骤(b)中产生的该反应介质中分离该酸酐A‑C(＝O)‑O‑(O＝)C‑A：e1)从该反应介质中分离具有的挥发性小于或等于该酸酐A‑C(＝O)‑O‑(O＝)C‑A的挥发性的重化合物，所述化合物包括该酸酐和该水合的三氟甲磺酸；e2)通过挥发性的差异从这些重化合物中分离该酸酐。
- 一种乙酸酐的制备方法-201410571842.2
- 宫永梅 - 宫永梅
- 2014-10-24 - 2016-04-27 - C07C51/56
- 本发明是一种乙酸酐的制备方法，所用原料为醋酸和亚硫酰氯，按照一定比例经合成、尾气回收、冷凝收集而成；原料醋酸和亚硫酰氯的质量比1∶1－2；所述合成温度为130－140℃；所述冷凝收集是反应30－60分钟后，将反应器加热至135－145℃，当冷凝管中没有气体逸出时，收集冷凝的液体；所述尾气回收是用质量浓度为25－35%的氢氧化钠溶液回收。本发明方法设计合理，可操作性强，只需一步即可制得纯度极高的乙酸酐，不经节约设备投资，还使乙酸酐的生产成本有所降低，产品的得率高。
- 一种地西泮酮洛酸药物中间体苯甲酸酐的合成方法-201510997127.X
- 关艮安 - 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
- 2015-12-25 - 2016-04-20 - C07C51/56
- 一种地西泮酮洛酸药物中间体苯甲酸酐的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、分馏填充柱的反应容器中，加入苯甲酸12.6mol,乙腈300ml,苯甲酰胺溶液13.5—13.8mol,氧化铝0.56mol,升高溶液温度至110--115℃，反应3—5h,降低溶液温度至80--85℃，继续反应90—120min,降低溶液温度至15--20℃，析出固体，盐溶液洗涤，二甲胺洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集130--135℃馏分，在环己烷中重结晶，得晶体苯甲酸酐。
- 一种甲基丙烯酸酐反应工艺-201510943806.9
- 周明雄;曹雪江;杨永华 - 吴江市曙光化工有限公司
- 2015-12-15 - 2016-03-23 - C07C51/56
- 本发明提供一种控制方便，适合工业生产的甲基丙烯酸酐反应工艺，在反应釜中注入甲基丙烯酸和醋酐，比例为120份∶80份，维持98-100摄氏度温度，反应20小时，然后在顶部滴加30分醋酸，温度控制在40-70摄氏度，检测反应比例达到98％以上停止滴加，然后抽取到精馏釜中，维持在70-85摄氏度，进行减压精馏，得到纯度96％以上的甲基丙烯酸酐，这样可以通过有效大容量混合反应和小比例的精准反应，控制成品浓度，实现工业生产的快速和低成本，广泛应用于医药、农药、化学工业等领域。
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