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[发明专利]一种连续制备异丁酸酐的装置及方法-CN202010804269.0在审
发明人：邱敏茜;时强;陈纪忠;王韩;张新平;杨磊;易磊 -专利权人：浙江恒澜科技有限公司;浙江大学
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种连续制备异丁酸酐的装置及方法，该装置包括反应单元和异丁酸酐精制单元。该方法包括：1）将异丁酸和乙酸酐输送进入反应精馏塔；2）异丁酸和乙酸酐在反应段反应和精馏；3）上升物料在精馏段精馏，下降物料在提馏段精馏；4）馏出物经冷凝得到乙酸或者乙酸、丁酸、乙酸酐的混合物，提馏段下方的出料物输送至异丁酸酐精制塔内精制；5）在异丁酸酐精制塔内，上升物料在精馏段精馏，下降物料在提馏段精馏；馏出物经冷凝后送回至反应精馏塔或异丁酸酐精制塔；提馏段下方的出料物为异丁酸酐。本发明采用连续反应精馏的方法解决了间歇生产工艺存在的产品质量不稳定、操作周期长、产品收率低、生产成本高等问题。
一种连续制备丁酸装置方法

[发明专利]炎症的治疗-CN201280067822.0有效
发明人： I·曼德尔;E·菲格;N·亚考夫;O·普罗费塔-梅伊朗;E·布雷特巴特;Y·萨勒姆 -专利权人：脉管生物生长有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本文公开了治疗炎性疾病或病症的方法，以及用于治疗炎性疾病或病症的药物组合物和试剂盒。所述方法、组合物和试剂盒利用至少一种药剂，所述至少一种药剂能够显示至少两种选自下述的活性a)抑制CD14活性和/或与CD14活性有关的信号通路；b)抑制TLR2活性和/或与TLR2活性有关的信号通路；和c)抑制单核细胞趋化性。
炎症治疗

[发明专利]一种由乙二醛合成乙醇酸的方法-CN201010599045.7无效
发明人：李楠;施忠贤;冯晓民 -专利权人：上海华谊集团上硫化工有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：一种由乙二醛合成乙醇酸的方法，在摩尔比为5～20∶1的甲醇和40重量％的乙二醛水溶液中，加入硫酸或强酸型阳离子交换树脂催化剂，进行缩醛反应，反应温度为70℃～90℃，反应时间为5～30小时，生成二甲氧基二羟基乙烷缩醛化合物；继之用碱中和母液至pH＝7-8，转移至高压釜中，加入以40重量％的乙二醛水溶液为1重量份计的0.03～0.05重量份羧酸化合物和0.001～0.003重量份含有金属的催化剂，在温度120～200℃下反应1-5小时，压力为密闭自生压力，制得乙醇酸。高速液体色谱分析表明，乙二醛转化率100％，乙醇酸的选择率为90～95％。
一种乙二醛合成乙醇方法

[发明专利]含有甲硫氨酸的羟基类似物以及衍生物的罐装和干法涂布的抗微生物组合物-CN200680037950.5无效
发明人： I·阿波－内梅 -专利权人：诺华丝国际股份有限公司
申请日： 2006-09-05 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明提供一种包含抗微生物剂和粘合剂的涂料组合物，所述抗微生物剂包含至少一种甲硫氨酸的羟基类似物。所述抗微生物剂可在涂料组合物中用作抑制广谱微生物的防腐剂。
含有甲硫氨酸羟基类似物以及衍生物罐装干法涂布微生物组合

[发明专利]来自长链多不饱和脂肪酸的氧脂素及其制备和使用方法-CN200580046887.7无效
发明人：琳达·M·阿特伯恩;威廉·巴克利;宾迪·丹吉;詹姆斯·弗拉特;李祯洙;玛丽·范埃尔斯威克 -专利权人：马泰克生物科学公司
申请日： 2005-11-21 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明公开了从C22多不饱和脂肪酸衍生的新的氧脂素，在本文称为类二十二烷酸，以及产生和使用这种氧脂素的方法。本发明也公开了二十二碳五烯酸(C22∶5n-6)(DPAn-6)、二十二碳五烯酸(C22∶5n-3)(DPAn-3)和二十二碳四烯酸(C22∶4n-6)(DTAn-6)作为底物用于产生新的氧脂素的用途，并涉及由其产生的氧脂素。本发明也公开了DPAn-6、DPAn-3、DTAn-6和/或由它们衍生的氧脂素、和/或从C22脂肪酸结构衍生的新的类二十二烷酸，在治疗和营养或化妆品应用中，具体作为抗炎或抗神经变性的化合物的用途。本发明也涉及产生富含长链多不饱和酸(LCPUFA)的油和组合物的新方法，所述油和组合物含有增加和有效量的LCPUFA-衍生的氧脂素，具体为类二十二烷酸。
来自长链多不饱和脂肪酸氧脂素及其制备使用方法

[发明专利]芳香族烷氧基化醇和脂肪族羧酸的酯-CN02820751.3有效
发明人： A·佩雷拉;C·韦斯特戈姆;P·欧布科和 -专利权人：克洛达股份有限公司
申请日： 2002-10-17 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明提供了烷氧基化芳香族醇和脂肪族羧酸的酯。这些酯特别适合作为个人护理和化妆品的添加剂。本发明还提供了具有特定皮肤涂布因子或粘度的某些烷氧基化芳香族醇和脂肪族羧酸的酯。本发明提供了一种个人护理或化妆品组合物，其中包括约0.1％到约99％的至少一种烷氧基化芳香族醇和脂肪族羧酸的酯，和约0.1％到约60％的至少一种功能性组分。组合物中的功能性组分可以包括活性组分和附加组分。特别适用的活性组分是防晒活性组分和防汗活性组分。优选组合物是防晒品配方和防汗品。在一个优选实施例中，该组合物进一步包括至少一种环二甲基硅酮化合物，其含量占组合物重量的约1％到99％。本发明还提供了一种提高人或动物的皮肤或毛发的辐射防护能力和防汗能力的方法。
芳香族烷氧基化醇和脂肪羧酸

[发明专利]具有1至4个碳原子之饱和羧酸的制备方法-CN99107506.4无效
发明人：克里斯托夫·吕丁格;汉斯－于尔根·埃贝勒;拉格纳·博格纳;沃尔法冈·科尔曼 -专利权人：电化学工业有限公司（国际）
申请日： 1999-05-24 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备具有1至4个碳原子之饱和羧酸之方法，该方法是在反应温度100℃至400℃及压力1.2×10⁵Pa至51×10⁵Pa、有饱和和/或不饱和C₄-烃类、含氧气体、水蒸气及至少一种催化剂之存在下，实施气相氧化作用，部分离开反应器的气体在反应气体流路内加以再循环，其中反应气体流路是这样构造的，使得气相氧化时所形成之部分有机酸得以从离开反应器之气体中取出，离开反应器之气体中再循环部分之酸含量为0.01至6.0％(体积)。
具有原子饱和羧酸制备方法

[发明专利]通过2－丁酮的气相氧化制备具有一至四个碳原子的饱和羧酸的方法-CN02155716.0无效
发明人：克里斯托夫·吕丁格;哈拉尔德·赫伯特·福伊特;汉斯－于尔根·埃贝勒 -专利权人：电化学工业有限公司（国际）
申请日： 2002-12-06 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过气相氧化制备具有一至四个碳原子的饱和羧酸的方法，其包括：使2－丁酮在包括惰性非多孔性载体及具有催化活性混合氧化物组合物的涂覆催化剂上面反应，该催化活性混合氧化物组合物包括：a)一种或多种选自以下组中的氧化物：二氧化钛、二氧化锆、二氧化锡及氧化铝，以及b)以组分a)的重量及组分a)的比表面积每平方米/克为基准的0.1至1.5重量％的五氧化二钒，且该催化活性混合氧化物组合物是涂在载体的外表面上。
通过丁酮氧化制备具有四个原子饱和羧酸方法

[发明专利]离子金属配合物及其合成方法-CN00122469.7有效
发明人：辻冈章一;高濑浩成;高桥幹趾 -专利权人：森陶硝子株式会社
申请日： 2000-08-02 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用通式(1)表示的离子金属络合物,其中,M、Aa+、a、b、p、m、n、q、X1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的含义见说明书中所述。所述离子金属络合物可以用作电化学器件、聚烯烃等的聚合催化剂、或有机合成催化剂的载体电解质。
离子金属配合及其合成方法

[发明专利]制备具有一至四个碳原子的饱和羧酸的方法和装置-CN00102819.7无效
发明人：克里斯托夫·吕丁格;汉斯－于尔根·埃贝勒;米夏埃尔·哈尔曼 -专利权人：电化学工业有限公司(国际)
申请日： 2000-03-10 - 公布日： 2000-10-11 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：本发明涉及利用气相氧化作用来制备具有一至四个碳原子的饱和羧酸的方法及装置,该方法是在如下的条件下进行反应温度100℃至400℃、压力1.2×105到51×105帕、有饱和或不饱和C4－烃及其混合物存在、有含氧气体及水蒸气存在、以及有至少一种催化剂存在。部分反应器出口气体经过反应气体环路加以再循环,并且利用一个分离步骤将再循环部分内的酸的浓度降低,在此分离步骤中,利用一个逆流涤气器将粗品酸从反应器出口气体中分离出来。
制备具有四个原子饱和羧酸方法装置

[发明专利]治疗皮肤疾病的方法-CN97199643.1无效
发明人：多夫·塔马尔金 -专利权人：塔马尔金药物革新有限公司
申请日： 1997-11-12 - 公布日： 1999-12-01 - 主分类号： C07C53/00 文献下载
摘要：有效治疗皮肤疾病的化合物包含α,ω－二羧酸－或二酯,其中所述酯的醇部分包含角质层分离活性醇。该化合物可具有式(Ⅰ)结构,其中n为6至12;m为0至8;R’选自H、烷基、芳基、链烯基、苄基。OH、NHR”、CONHR”、和COOR”;R”选自H、烷基、芳基、链烯基和苄基;以及Y选自H、烷基、芳基、链烯基、苄基和X。
治疗皮肤疾病方法

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