[发明专利]一种用于检测SLCO1B1和ApoE基因多态性的组合物及其应用

权利要求书

1.一种用于检测SLCO1B1和ApoE基因多态性的组合物，其特征在于，所述组合物包括下列所有的引物对和探针，包括：

SLCO1B1 388引物：

SLCO1B1 388基因正向引物：SEQ ID NO.1；

SLCO1B1 388基因反向引物：SEQ ID NO.2；

探针SLCO1B1 388-AFP：SEQ ID NO.3；

探针SLCO1B1 388-GFP：SEQ ID NO.4；

SLCO1B1 521引物对：

SLCO1B1 521基因正向引物：SEQ ID NO.5；

SLCO1B1 521基因反向引物：SEQ ID NO.6；

探针SLCO1B1 521-TF：SEQ ID NO.7；

探针SLCO1B1 521-CFP：SEQ ID NO.8；

ApoE388引物对：

ApoE388基因正向引物：SEQ ID NO.9；

ApoE388基因反向引物：SEQ ID NO.10；

探针ApoE388-TFP:SEQ ID NO.11；

探针ApoE388-CFP:SEQ ID NO.12；

ApoE526引物对：

ApoE526基因正向引物ApoE526-F：SEQ ID NO.13；

ApoE526基因反向引物ApoE526-R：SEQ ID NO.14；

探针ApoE526-CFP：SEQ ID NO.15；

探针ApoE526-TFP：SEQ ID NO.16；

内标引物对：

HER2-F:SEQ ID NO.17；

HER2-R:SEQ ID NO.18；

探针HER2-FP:SEQ ID NO.19；

其中对SLCO1B1 388-AFP、SLCO1B1 521-TF、ApoE388-TFP和ApoE526-CFP的5’端进行FAM修饰，3’端进行BHQ1修饰；对SLCO1B1 388-GFP、SLCO1B1 521-CFP、ApoE388-CFP和ApoE526-TFP的5’端进行ROX修饰，3’端进行BHQ2修饰；对HER2-FP的5’端进行HEX修饰，3’端进行BHQ1修饰；

在SLCO1B1 388-AFP序列的第17位碱基A上增加锁核酸的修饰；

在SLCO1B1 388-GFP序列的第15位碱基G上增加锁核酸的修饰；

在SLCO1B1 521-TF序列的第18位碱基T上增加锁核酸的修饰；

在SLCO1B1 521-CFP序列的第13位碱基C上增加锁核酸的修饰；

在ApoE388-TFP序列的第13位碱基T上增加锁核酸的修饰；

在ApoE388-CFP序列的第14位碱基C上增加锁核酸的修饰；

在ApoE526-CFP序列的第13位碱基C上增加锁核酸的修饰；

在ApoE526-TFP序列的第13位碱基T上增加锁核酸的修饰；

一人份加入量为：SLCO1B1 388-F加入量0.1-0.3μL，SLCO1B1 521-F加入量0.1-0.3μL，ApoE388-F加入量0.1-0.3μL，ApoE526-F加入量0.1-0.3μL，SLCO1B1 388-R加入量0.1-0.3μL，SLCO1B1 521-R加入量0.1-0.3μL，ApoE388-R加入量0.1-0.3μL，ApoE526-R加入量0.1-0.3μL，SLCO1B1 388-AFP加入量0.01-0.2μL，SLCO1B1 521-TFP加入量0.01-0.2μL，ApoE388-TFP加入量0.01-0.2μL，ApoE526-CFP加入量0.01-0.2μL，SLCO1B1 388-GFP加入量0.01-0.2μL，SLCO1B1 521-CFP加入量0.01-0.2μL，ApoE388-CFP加入量0.01-0.2μL，ApoE526-TFP加入量0.01-0.2μL，HER2-F加入量0.01-0.2μL，HER2-R加入量0.01-0.2μL，HER2-FP加入量0.01-0.2μL。

2.根据权利要求1所述的用于检测SLCO1B1和ApoE基因多态性的组合物在制备用于检测SLCO1B1和ApoE基因多态性的试剂中的应用。