[发明专利]一种M1病毒全长感染性克隆及制备方法及其在制备M1病毒中的应用在审
| 申请号： | 201710541587.0 | 申请日： | 2017-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN109207491A | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | 贾凡;徐富强 | 申请（专利权）人： | 中国科学院武汉物理与数学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/40 | 分类号： | C12N15/40;C12N15/63;C12N15/66;C12N7/00 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人： | 龚莹莹 |
| 地址： | 430071 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 病毒 全长感染性 制备 克隆 反向遗传学系统 应用 药物筛选平台 病毒复制 病毒作用 动物模型 神经环路 药物抑制 诊断试剂 致病机制 肿瘤感染 可用 研发 疫苗 分析 成功 | ||
【权利要求书】：
1.一种M1病毒全长感染性克隆，其序列为SEQ ID NO.6所示。
2.一种M1病毒全长感染性克隆的构建方法，即采用酶切和同源重组的方法将M1病毒基因组四个片段F1、F2、F3和F4顺次插入载体F5的PacI和RsrII酶切位点之间，获得的测序正确的克隆命名为M1-F1-F2-F3-F4,即为M1病毒的全长感染性克隆pFLM1；
所述的，F1的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示，F2的核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示，F3的核苷酸序列为SEQ ID NO:3所示，F4的核苷酸序列为SEQ ID NO:4所示，F5的核苷酸序列为SEQ ID NO:5所示。
3.权利要求1所述的全长感染性克隆在制备的M1病毒中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，所述的全长感染性克隆基于质粒转染细胞制备M1病毒。
5.根据权利要求3所述的应用，所述的全长感染性克隆基于启动子的体外转录为RNA后转染细胞后制备M1病毒。
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