[发明专利]一种人参茯苓中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710443733.6 申请日: 2017-06-13
公开(公告)号: CN106983852A 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 冯玉旭 申请(专利权)人: 北京万方百润网络科技有限公司
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P25/06;A61K35/02
代理公司: 北京力量专利代理事务所(特殊普通合伙)11504 代理人: 宋林清
地址: 100041 北京市石景*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 人参 茯苓 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药制备技术领域,尤其是涉及一种人参茯苓中药组合物及其制备方法。

背景技术

偏头痛(migraine)是临床最常见的原发性头痛类型,临床以发作性中重度、搏动样头痛为主要表现,头痛多为偏侧,一般持续4~72小时,可伴有恶心、呕吐,光、声刺激或日常活动均可加重头痛,安静环境、休息可缓解头痛。偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾患,多起病于儿童和青春期,中青年期达发病高峰,女性多见,男女患者比例约为1∶2~3,人群中患病率为5%~10%。偏头痛频繁发作将影响患者的生活工作,最直接的就是影响睡眠,因为睡眠不足,白天就没精神,工作也大受影响。而且有部分患者常常是一工作就发作,同时,人久患头痛疾病,性格发生变化,往往性情变得暴躁。又因为久治不愈,生活受到重大影响,心理脆弱,丧失信心,时间长了对人的心脑血管将产生不利影响,临床上头痛发作后脑血栓,高血压,脑出血,临床也较常见。

人参为多年生宿根草本,人参主根高30-60厘米,肥厚,肉质,黄白色,圆柱形或纺锤形,下面稍有分枝;根状茎(芦头)短,直立。《神农本草经》是现存最早的中药学专著,记载着中国4000年前就已经形成的人参药用的精髓:“人参,味甘微寒,主补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目,开心益智。久服,轻身延年。一名人衔,一名鬼盖。生山谷。”

茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核,多于7~9月采挖,挖出后除去泥沙,堆置“发汗”后,摊开晾至表面干燥,再“发汗”,反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后,阴干。《本草纲目》中记载茯苓气味淡而渗,其性上行,生津液,开腠理,滋水源而下降,利小便,故张洁古谓其属阳,浮而升,言其性也;东垣谓其为阳中之阴,降而下,言其功也。

发明内容

本发明的目的在于提供一种人参茯苓中药组合物及其制备方法。

一种人参茯苓中药组合物,由如下重量份数的原料制成:人参250-500份,茯苓300-500份,石菖蒲30-50份,麦冬30-50份,龙齿40-90份,簕菜30-80份,干姜20-40份,杜仲30-50份,独活10-20份,天麻30-50份。

所述人参茯苓中药组合物还包括喀什菊30-50份。

所述人参茯苓中药组合物还包括溪楠30-50份。

所述人参茯苓中药组合物的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按中药组方分别称取各味药材,洗去杂质,干燥后分别粉碎,过60-80目筛,备用;

(2)取人参、茯苓、石菖蒲、麦冬、龙齿、簕菜、干姜、杜仲、独活、天麻的粗粉,加入药材总量6-10倍重量的水浸泡2-3小时,然后煎煮1-4次,每次1-2小时,过滤并保留滤渣,合并滤液,滤液真空减压浓缩至60℃条件下相对密度为1.05-1.15的浓缩液,得到水提浓缩液;

(3)向步骤(2)中的滤渣中加入药材总量5-10倍量体积分数为60-80%的乙醇,回流提取2-3次,过滤,合并滤液,滤液真空减压浓缩至60℃条件下相对密度为1.05-1.15的浓缩液,得醇提浓缩液;

(4)合并步骤(2)和(3)浓缩液并干燥,得到浸膏;

(5)将浸膏粉碎,制成颗粒剂、片剂、胶囊剂。

本发明的有益效果:本发明的中药组合物对偏头痛有很好的治疗缓解作用,减少了病人的发病次数,减轻病人的发病痛苦。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。

实施例1

一种人参茯苓中药组合物,由如下重量份数的原料制成:人参250份,茯苓300份,石菖蒲30份,麦冬30份,龙齿40份,簕菜30份,干姜20份,杜仲30份,独活10份,天麻30份。

所述人参茯苓中药组合物的制备方法,按照如下步骤进行:

(1)按中药组方分别称取各味药材,洗去杂质,干燥后分别粉碎,过60目筛,备用;

(2)取人参、茯苓、石菖蒲、麦冬、龙齿、簕菜、干姜、杜仲、独活、天麻的粗粉,加入药材总量6倍重量的水浸泡2小时,然后煎煮3次,每次2小时,过滤并保留滤渣,合并滤液,滤液真空减压浓缩至60℃条件下相对密度为1.1的浓缩液,得到水提浓缩液;

(3)往步骤(2)中的滤渣中加入药材总量5倍量体积分数为80%的乙醇,回流提取3次,过滤,合并滤液,滤液真空减压浓缩至60℃条件下相对密度为1.05的浓缩液,得醇提浓缩液;

(4)合并步骤(2)和(3)浓缩液并干燥,得到浸膏;

(5)将浸膏粉碎,制成颗粒剂。

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