[发明专利]一种以环戊双噻吩衍生物为电子受体的有机太阳电池有效

专利信息
申请号: 201710409496.1 申请日: 2017-06-02
公开(公告)号: CN107275490B 公开(公告)日: 2019-03-29
发明(设计)人: 施敏敏;李水兴;占玲玲;陈红征 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: H01L51/46 分类号: H01L51/46;H01L51/42
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 万尾甜;韩介梅
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 环戊双 噻吩 衍生物 电子 受体 有机 太阳电池
【说明书】:

发明公开了一种以环戊双噻吩衍生物为电子受体的有机太阳电池,它包括衬底、阴极、阴极修饰层、活性层、阳极修饰层和阳极,其中活性层为电子给体和电子受体的共混膜,电子给体是PBDB‑T,电子受体是环戊双噻吩衍生物DFPCIC。利用DFPCIC良好的分子平面性和合适的能级结构等特性,本发明制备的有机太阳电池同时具有高的开路电压、短路电流密度和填充因子,能量转换效率(PCE)最高为10.14%。同时,基于PBDB‑T:DFPCIC的有机太阳电池还表现出优异的热稳定性。此外,DFPCIC容易合成,有利于降低有机太阳电池的成本。

技术领域

本发明涉及太阳电池,尤其涉及一种以环戊双噻吩衍生物为电子受体的有机太阳电池。

背景技术

目前,有机太阳电池的活性层一般都是电子给体和电子受体的共混膜。传统的电子受体是富勒烯衍生物,如PC61BM和PC71BM等,但它们吸光弱、能级结构无法大幅度调控以及分子间容易团聚等缺点,限制了有机太阳电池效率和稳定性的提高。为此,人们正在大力开发非富勒烯电子受体,将其应用于有机太阳电池领域。

例如,北京大学的占肖卫等人以引达省并二噻吩并噻吩(IDTT)为中心单元,两边通过碳碳双键与吸电子性的氰基茚酮(IC)端基相连,得到非富勒烯受体的明星分子ITIC(Advanced Materials,2015,27,1170)。中科院化学所的侯剑辉等人将ITIC与给体材料PBDB-T共混制备的有机太阳电池,能量转换效率 (PCE)超过11%(Advanced Materials,2016,28,4734);他们还对ITIC末端的 IC基团进行甲基修饰,得到非富勒烯受体IT-M,抬升了受体材料的LUMO能级,从而增加了电池的开路电压,使有机太阳电池的PCE达到12.05%(Advanced Materials,2016,28,9423)。最近,侯剑辉等人又在给体材料PBDB-T中引入氟原子和硫原子,以及对ITIC进行氟代修饰,得到新型给体材料PBDB-T-SF和非富勒烯受体IT-4F,两者的共混膜,比ITIC:PBDB-T共混膜具有更强和更宽的吸收光谱,同时迁移率更高,因此电池的短路电流密度大幅提高,PCE达到目前有机太阳电池最高的13.1%(Journal ofthe American Chemical Society,DOI: 10.1021/jacs.7b02677)。

以上高性能的非富勒烯受体都以全稠环体系的IDTT为中心单元,而IDTT 要经过复杂的多步化学反应才能合成(Chemical Communications,2010,46,6503; AdvancedMaterials,2012,24,6356),而且产率不高,这就直接增加了受体材料的制备成本,不利于有机太阳电池的实际应用。另外,这些非富勒烯受体都在 IDTT单元上引入了结构规整的4-己基苯基作为侧链,所以得到的非富勒烯受体都是结晶的。从理论上讲,有机太阳电池工作时吸光受热,这些非富勒烯受体就会发生分子间聚集结晶,活性层中产生大的相分离,导致激子分离效率下降,光伏性能变劣,相关有机太阳电池的热稳定性值得考虑。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种材料容易合成的、具有优异热稳定性的、以环戊双噻吩衍生物为电子受体的有机太阳电池。

以环戊双噻吩衍生物为电子受体的有机太阳电池包括衬底、阴极、阴极修饰层、活性层、阳极修饰层和阳极,所述的活性层为电子给体和电子受体的共混膜。

所述的电子给体为PBDB-T;电子受体为环戊双噻吩衍生物DFPCIC,化学结构式为:

所述的活性层中PBDB-T与DFPCIC的重量比为1.5:1~1:1.5,活性层的厚度为80~150nm。

所述的活性层在成膜时加入添加剂,添加剂为氯萘,添加剂的体积为活性层溶液体积的0.2~2%,所述的活性层溶液为PBDB-T:DFPCIC混合液。

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