[发明专利]胸腺五肽可溶性微针及其制备方法有效
| 申请号: | 201710393418.7 | 申请日: | 2017-05-27 |
| 公开(公告)号: | CN107233296B | 公开(公告)日: | 2020-01-07 |
| 发明(设计)人: | 吴传斌;林师麒;权桂兰;潘昕;蔡炳贞;侯嫒琳;杨佩佩 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
| 主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K47/42;A61K47/10;A61K38/08;A61P37/02;A61M37/00 |
| 代理公司: | 44224 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人: | 曾银凤;万志香 |
| 地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 胸腺 可溶性 及其 制备 方法 | ||
1.一种胸腺五肽可溶性微针,其特征在于,由针尖和基底组成,所述针尖由可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的水溶液制备而成,所述可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的质量比为25 : 8~12 : 1~10;所述可生物降解材料为右旋糖酐40;所述基底由高分子聚合物的溶液制备而成。
2.根据权利要求1所述的胸腺五肽可溶性微针,其特征在于,所述右旋糖酐40、牛血清白蛋白和胸腺五肽的质量比为25 : 10 : 1~10。
3.根据权利要求1和2任一项所述的胸腺五肽可溶性微针,其特征在于,所述水溶液中可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的总浓度为0.3-0.5 g/ml。
4.根据权利要求1和2任一项所述的胸腺五肽可溶性微针,其特征在于,所述高分子聚合物为聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯醇。
5.根据权利要求4所述的胸腺五肽可溶性微针,其特征在于,所述基底由聚乙烯吡咯烷酮K90的乙醇溶液制备而成。
6.根据权利要求5所述的胸腺五肽可溶性微针,其特征在于,所述聚乙烯吡咯烷酮K90的乙醇溶液中聚乙烯吡咯烷酮K90的浓度为0.3-0.8 g/ml。
7.一种权利要求1-6任一项所述的胸腺五肽可溶性微针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)针尖溶液的制备:将所述可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽加入水中,搅拌溶解,即得针尖溶液;
(2)基底溶液的制备:将所述高分子聚合物加入溶剂中,搅拌或加热溶解,即得基底溶液;
(3)针尖的制备:取适量步骤(1)中所得的针尖溶液加入到微针阴模中,离心,使针尖溶液充满微针阴模的微孔道,回收多余的针尖溶液;
(4)基底的制备:在步骤(3)的基础上,加入适量步骤(2)所得的基底溶液于微针阴模上,离心;
(5)干燥:将制备好基底的微针进行干燥,即得所述胸腺五肽可溶性微针。
8.根据权利要求7所述的胸腺五肽可溶性微针的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述离心的转速为3800-4200 rpm,温度为0-8 ℃,时间为8-15 min;及/或,步骤(4)所述离心的转速为2800-3200 rpm,温度为0-8 ℃,时间为3-8 min。
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