[发明专利]一种4‑氨基‑3‑苯基丁酸盐酸盐的合成方法在审
申请号: | 201710363910.X | 申请日: | 2017-05-22 |
公开(公告)号: | CN107188808A | 公开(公告)日: | 2017-09-22 |
发明(设计)人: | 彭学东;张梅;赵金召;陈晓龙 | 申请(专利权)人: | 江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司;张家港威胜生物医药有限公司;舞阳威森生物医药有限公司 |
主分类号: | C07C201/12 | 分类号: | C07C201/12;C07C205/53;C07C227/04;C07C227/18;C07C229/34 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250 | 代理人: | 张建纲 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氨基 苯基 丁酸 盐酸 合成 方法 | ||
技术领域
本发明属于有机合成技术药物化学领域,具体涉及4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐的合成工艺。
背景技术
4-氨基-3-苯基丁酸具有一定的抗焦虑和认知增强作用,可用于紧张焦虑,失眠,神经衰弱,抑郁症,创伤后应激,口吃以及前庭障碍的治疗。其还可以作为中间体,用于其他药物,如3-苯基吡咯啉衍生物的合成。
目前,已经公开的4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐的合成方法如下:1.以苯甲酸为原料,与硝基甲烷反应得到硝基苯乙烯,再与丙二酸二乙酯反应,经过加氢还原,最后水解得到4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐;2.以丙二酸二甲酯与三苯甲醛缩二胺反应得到苯基戊二酸衍生物,再经过氢氧化钠、硫酸水解,经醋酸酐关环,加氨水并经过硫酸算话,最后经次氯酸钠将羰基氧化成亚甲基,得4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐;3.以β-苯基-β-氰基丙酸为原料在室温,加压条件下,经Pd/C还原后得目标产物。
上述方法中反应步骤都较为繁琐,操作复杂,不便于工业化生产;步骤相对简单的收率太低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:克服上述现有工艺不足,提供一种产品收率高、纯度好,生产工艺流程简单、反应条件温和、产品原料成本低的4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐的制备方法。
本发明的具体技术方案如下:
(1)投入β-苯基丙烯酸甲酯、甲醇、硝基甲烷,保温15~20℃反应8~10小时,40~45℃减压浓缩干后得固体4-硝基-3-苯基丁酸甲酯。
(2)将步骤(1)中制得的干燥的4-硝基-3-苯基丁酸甲酯固体溶于正丁醇后,再投入Pd/C,保持温度在40~45℃、压力保持在2~3MPa进行加氢,反应15~20小时,得4-氨基-3-苯基丁酸甲酯。
(3)将步骤(2)中制得的4-氨基-3-苯基丁酸甲酯加入10%~15%氢氧化钠水溶液中,保持温度在60~70℃反应1~2h,进行水解反应,完毕后控温在5~10℃滴加30%~36%盐酸水溶液,pH值至3~4后继续搅拌3~4h,得4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐,干燥后得4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐产品。
本发明所述步骤(1)中β-苯基丙烯酸甲酯与甲醇和硝基甲烷的重量比为1:8~10:0.5~0.8。
本发明所述步骤(2)中投入到正丁醇溶液中的Pd/C和H2的重量分别为4-硝基-3-苯基丁酸甲酯的5%和3%。
本发明所述步骤(3)中4-氨基-3-苯基丁酸甲酯与加入的氢氧化钠水溶液和滴入的盐酸的重量比为1:1.2~1.5:1.5~2。
本发明的有益技术效果是:与上述现有工艺相比,采用本发明所获得的4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐产品,其产品收率高,工艺收率以β-苯基丙烯酸甲酯计可达80%以上;产品纯度好,产品含量可达99%以上;且原料易得,价格低廉,生产工艺流程简单,反应条件温和,易于操作,生产过程中的污染也较小。
具体实施方式
实施例1
将16.2gβ-苯基丙烯酸甲酯加入130g无水甲醇中,缓慢加入9.2g硝基甲烷,后保温18℃反应9.5小时,反应完毕后45℃减压浓缩干后得固体4-硝基-3-苯基丁酸甲酯20.2g。将20.2g4-硝基-3-苯基丁酸甲酯加入200ml正丁醇中,加入1.1g10%Pd/C,通入高纯氢至3MPa,室温反应18h,反应完毕后将滤液浓缩,得得4-氨基-3-苯基丁酸甲酯17.3g,将固体加入50ml10%氢氧化钠水溶液中,水浴保持60℃反应1h,反应结束后降温至5℃,缓慢滴加浓盐酸,pH至4后继续控温搅拌3h,抽滤,干燥既得4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐17.4g,收率80.6%。
实施例2
将32.4gβ-苯基丙烯酸甲酯加入280g无水甲醇中,缓慢加入20.5g硝基甲烷,后保温20℃反应9小时,反应完毕后45℃减压浓缩干后得固体4-硝基-3-苯基丁酸甲酯43g。将43g4-硝基-3-苯基丁酸甲酯加入400ml正丁醇中,加入2.1g10%Pd/C,通入高纯氢至3MPa,室温反应18.5h,反应完毕后将滤液浓缩,得得4-氨基-3-苯基丁酸甲酯37.1g,将固体加入100ml10%氢氧化钠水溶液中,水浴保持60℃反应1h,反应结束后降温至5℃,缓慢滴加浓盐酸,pH至4后继续控温搅拌3h,抽滤,干燥既得4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐35.3g,收率85.3%。
实施例3
将48.6gβ-苯基丙烯酸甲酯加入450g无水甲醇中,缓慢加入35g硝基甲烷,后保温20℃反应9小时,反应完毕后45℃减压浓缩干后得固体4-硝基-3-苯基丁酸甲酯63g。将63g4-硝基-3-苯基丁酸甲酯加入600ml正丁醇中,加入3g10%Pd/C,通入高纯氢至3MPa,室温反应18h,反应完毕后将滤液浓缩,得得4-氨基-3-苯基丁酸甲酯55.7g,将固体加入150ml10%氢氧化钠水溶液中,水浴保持60℃反应1h,反应结束后降温至5℃,缓慢滴加浓盐酸,pH至4后继续控温搅拌3h,抽滤,干燥既得4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐53g,收率85.5%。
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