[发明专利]自闭症生物标志物及其应用

权利要求书

1.自闭症生物标志物，其特征在于，包括肠道细菌的丰度和/或总数。

2.检测权利要求1中的生物标志物的试剂组合在制备用于诊断自闭症的试剂盒中的用途。

3.一种自闭症诊断试剂盒，其特征在于，包括适用于检测权利要求1所述的生物标志物的试剂组合。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述适用于检测权利要求1所述的生物标志物的试剂组合包括北京康为世纪的型号为CW2092S的StoolGen粪便DNA提取试剂盒、美国赛默飞世尔公司提供的试剂盒和美国Illumina公司生产的Truseq DNA建库试剂盒。

5.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，还包括分析所述生物标志物在体内是否异常的工具。

6.权利要求1所述的生物标志物或权利要求3的试剂盒在筛选易患自闭症的生物样品的系统中的应用。

7.一种筛选易患自闭症的生物样品的系统，其特征在于，包括：

核酸提取装置，所述核酸提取装置用于从所述生物样品和对照样品中提取核酸样本；

核酸序列确定装置，所述核酸序列确定装置与所述核酸提取装置相连，用于对所述核酸样本进行分析，以便确定所述核酸样本的序列；以及

判断装置，所述判断装置与所述测序装置相连，基于所述核酸样本的序列对生物样品和对照样品中肠道菌群所含的权利要求1的自闭症生物标志物进行分析，根据分析结果判断所述生物样品是否易患自闭症。

任选的，所述核酸序列确定装置进一步包括：

文库构建单元，所述文库构建单元用于基于所述核酸样本，构建所述核酸的文库；以及

测序单元，所述测序单元与所述文库构建单元相连，对所述文库进行测序，以便确定所述核酸样本的序列，

任选地，所述文库构建单元进一步包括：

PCR扩增模块，所述PCR扩增模块中设置特异性引物，以便利用所述特异性引物，对所述核酸样本进行扩增。