[发明专利]一种治疗鼻炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗鼻炎的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

6.如权利要求1-5之所述的药物组合物，其特征在于该组合物的制备方法为：将牡丹皮、蔓荆子、鱼脑石、秦艽、葛根、金银花、山豆根、地塞米松和维生素B2粉碎得细粉A；将桑叶、荆芥、鸭跖草、黄芩、黄芪、豨莶草和升麻洗净，用8-24倍量的水浸泡15-45分钟后进行煎煮，第一次煎煮1-3小时，过滤，得滤液，药渣再用7-21倍量的水煎煮20-60分钟，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液浓缩至60-100℃测相对密度为1.15-1.18，加乙醇使含醇量达65％，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩至60-100℃测相对密度为1.25-1.30的清膏B；将余下薄荷、冰片、甘草、麦冬和黄连用清水洗净，加4-12倍量的水起进行煎煮，第一次煎煮1-3小时，过滤得滤液；药渣再用3-9倍量的水煎煮1-2小时，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液离心分离，3000rpm离心，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏C；将清膏B和浸膏C用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加入细粉A混合搅拌均匀，再加入交联聚维酮2-6重量份混合均匀，压制成片即可。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于该组合物的制备方法为：将牡丹皮、蔓荆子、鱼脑石、秦艽、葛根、金银花、山豆根、地塞米松和维生素B2粉碎得细粉A；将桑叶、荆芥、鸭跖草、黄芩、黄芪、豨莶草和升麻洗净，用16倍量的水浸泡30分钟后进行煎煮，第一次煎煮2小时，过滤，得滤液，药渣再用14倍量的水煎煮40分钟，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液浓缩至80℃测相对密度为1.15-1.18，加乙醇使含醇量达65％，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩至80℃测相对密度为1.25-1.30的清膏B；将余下薄荷、冰片、甘草、麦冬和黄连用清水洗净，加8倍量的水起进行煎煮，第一次煎煮2小时，过滤得滤液；药渣再用6倍量的水煎煮1.5小时，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液离心分离，3000rpm离心，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏C；将清膏B和浸膏C用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加入细粉A混合搅拌均匀，再加入交联聚维酮4重量份混合均匀，压制成片即可。

8.如权利要求1-5之所述的药物组合物，其特征在于该组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、口服液、喷雾剂、擦剂、滴剂或酊剂。

9.如权利要求1-5之一所述的药物组合物在制备治疗鼻炎的药物中的应用。