[发明专利]一种家禽大肠杆菌疫苗的制作方法

说明书

技术领域

本发明属于疫苗技术领域，具体涉及一种家禽大肠杆菌疫苗的制作方法。

背景技术

家禽大肠杆菌是家禽的整个生命周期都容易发生的细菌病，主要表现有肉芽肿、气囊炎、腹膜炎、蜂窝织炎、脐炎和输卵管炎等，大肠杆菌每年给我国家禽养殖业造成10%以上的损失（每年约100亿元以上损失），而且大肠杆菌易产生耐药性，近二十年来，家禽养殖业的超范围、超剂量用药问题十分突出，给公共卫生安全也造成一定的影响。业内一直希望能使用大肠杆菌疫苗来控制此病的发生，但几十年来大肠杆菌疫苗的研究和应用，却一直没有大的突破。其主要原因是大肠杆菌血清群（162个以上）多血清型、血清亚型更多（几千个以上），不同的血清群之间的疫苗没有交叉保护或交叉保护很差，就是同一血清群型的疫苗，比O157群的菌苗，因为这一群中H抗原、K抗原、粘附素、毒素、保护素、铁摄取机制以及侵袭毒不同，其对家禽的保护率也会很大差异。在我国，疫苗生产厂家生产能力很大，100吨的发酵罐几天就能生产2亿头份疫苗，一个月的产量就是几十亿头份，而我国的家禽养殖场养殖规模小，主要规模就是几千只到几万只，而且同一地区常有不同种禽场的鸡苗，大肠杆菌也千差万别，大肠杆菌血清型多且不同菌株菌苗与野菌株之间没有交叉保护或交叉保护很差，选取的菌株只对所采菌的某一个场或几个场有效，用于本地或外地其它养殖场则无效，疫苗厂液体生产能力巨大但疫苗适用性差，这就会造成疫苗的巨大浪费，一次生产几亿头份却只有几万头份有效果。为解决这一矛盾，疫苗厂曾试图在不同地区最多选取4、5个菌株做到一个疫苗里，试图扩大菌株的覆盖性，但因各地的大肠杆菌菌株型太多而终告失败，所以经过十几年试生产后，疫苗厂已基本放弃家禽大肠杆菌生产。但大肠杆菌病本身，由于近二十年来大肠杆菌耐药性不断增加，发病却更趋严重。

发明内容

本发明要解决的技术问题是针对上述现有技术的不足，提供一种家禽大肠杆菌疫苗的制作方法，解决大肠杆菌血清型多且不同菌株菌苗与野菌株之间没有交叉保护或交叉保护很差，疫苗厂液体生产能力巨大但疫苗适用性差且易造成疫苗的巨大浪费的问题，具有针对性强，疫苗保护率高，防疫有效时间长，且产能也不浪费的特点。

为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：一种家禽大肠杆菌疫苗的制作方法，包括如下步骤：

（1）针对有需求的养殖场，从每一家养殖场的病鸡肝脏中分别提取相应的细菌，标记并备用；

（2）将每个养殖场的细菌，进行培养、灭活、离心、重悬，得到大肠杆菌菌体；

（3）根据每个养殖场的实际需要将大肠杆菌菌体制备成菌量为5×10⁹-2×10¹⁰CFU/mL的大肠杆菌疫苗。

进一步地，步骤（1）中，每个养殖场只做自家菌苗，采用一对一方式，采取针对性小产量固体培养。

进一步地，步骤（2）中所述培养的具体方法为：将每个养殖场的细菌，分别在营养平皿上划线，长出细菌后转入鉴别培养基，或直接在鉴别培养基上划线，放入37℃恒温箱中，待长出符合规定的菌落后，挑取相关的多个菌落放入营养肉汤中扩增培养，18-30个小时后，将生长良好的不同养殖场的大肠杆菌菌液分别涂布接种到营养平皿上，根据每个养殖场本批家禽数量将一定量的涂布好的大肠杆菌平皿，放入37℃恒温箱培养18-30个小时。

进一步地，步骤（2）中所述灭活的具体方法为：将生长良好的大肠杆菌平皿取出，在超净台中，用生理盐水浸泡平皿上的大肠杆菌，用涂布器轻轻刮取菌苔，冲洗并收集，得到不同养殖场的大肠杆菌菌液，根据菌液量加入3.5-4.55‰的甲醛，放入37℃摇床振荡灭活3-5天，进行灭活检测。

进一步地，步骤（2）中，离心搅拌速率为4000-8000r/min，离心时间为10min；重悬操作为：收集菌泥，用生理盐水重悬1-3次，离心，除去灭活用甲醛和大肠杆菌菌体破裂产生的大量内毒素和外毒素。

进一步地，所述鉴别培养基为SS琼脂培养基、伊红美蓝培养基中的一种。

进一步地，根据需要对菌落做进一步血清学或基因学鉴定（PCR），来确认大肠杆菌。

进一步地，所述灭活检测的具体操作为：挑取灭活菌液进行营养平皿划线检测，24-48小时后，观察是否有大肠杆菌生长，没有大肠杆菌生长，证明大肠杆菌灭活成功。

进一步地，步骤（3）中，大肠杆菌疫苗分为大肠杆菌水苗或油乳剂灭活苗，大肠杆菌水苗通过生理盐水直接稀释大肠杆菌菌体制得；油乳灭活苗根据标准操作规程制得。