[发明专利]一种酶响应性自组装肽及其应用有效
| 申请号： | 201710223136.2 | 申请日： | 2017-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN107188929B | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 曹美文;赵文婧;谢子龙;卢沙;徐海 | 申请（专利权）人： | 中国石油大学（华东） |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04;A61K9/51;A61K47/42;A61K31/704;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京五月天专利商标代理有限公司 11294 | 代理人： | 王天桂 |
| 地址： | 266580 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 响应 组装 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种多肽，其特征在于其分子结构为下式所示，或者为下式的类似物：
Nap-Phe-Phe-Gly-Pro-Leu-Gly-Leu-Ala-Arg-Lys-Arg-Lys-NH2，其中Nap为萘基。
2.权利要求1所述的多肽形成的纳米纤维，优选的，所述的纳米纤维的直径介于6-8nm之间。
3.根据权利要求2所述的纳米纤维，所述的纳米纤维是在磷酸缓冲溶液中自组装形成。
4.权利要求2或3所述的纳米纤维的酶解纳米纤维，所述的酶解是在基质金属蛋白酶存在下发生的，优选的，所述的基质金属蛋白酶为MMP7。
5.一种药物组合物，所述的药物组合物包括权利要求1所述的多肽以及药物分子。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，所述的药物分子为疏水性药物分子。
7.根据权利要求6所述的药物组合物，包括但不限于疏水性抗肿瘤药物，优选的，所述的疏水性药物分子选自阿霉素和/或紫杉醇。
8.权利要求5-7任意一项所述的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。
9.权利要求1所述多肽的制备方法，所述的制备方法为固相合成法。
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