[发明专利]一种纳米药物组合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710166005.5 | 申请日： | 2017-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN106692055A | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 梁兴杰;李书仪;李婵;谭竞杰 | 申请（专利权）人： | 国家纳米科学中心 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K33/24;A61K31/192;A61K47/24;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人： | 巩克栋,侯桂丽 |
| 地址： | 100190 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种纳米药物组合物，其特征在于，所述纳米药物组合物以两亲性聚合物为药物载体，所述药物载体中包载有利尿酸铂。
2.根据权利要求1所述的纳米药物组合物，其特征在于，所述两亲性聚合物为DSPE-PEG、PLGA-PEG、PCL-PEG或PLA-PEG中的任意一种或至少两种的组合，优选DSPE-PEG；
优选地，所述DSPE-PEG为DSPE-PEG2000；
优选地，所述两亲性聚合物的重均分子量为2000-50000Da，优选2000-10000Da。
3.根据权利要求1或2所述的纳米药物组合物，其特征在于，所述抗肿瘤纳米药物组合物的水合粒径为40-150nm。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的纳米药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)在有机溶剂中，将利尿酸铂与药物载体混合，然后除去所述有机溶剂；
(2)将步骤(1)除去有机溶剂得到的物料与缓冲溶液接触，形成纳米胶束，得到所述纳米药物组合物。
5.根据权利要求4所述的纳米药物组合物，其特征在于，步骤(1)所述有机溶剂为甲醇、四氢呋喃、丙酮或氯仿中的任意一种或至少两种的组合，优选甲醇；
优选地，相对于10mg载体，有机溶剂的用量为1-15mL，优选10-15mL。
6.根据权利要求4或5所述的纳米药物组合物，其特征在于，步骤(1)所述利尿酸铂与药物载体的质量比为1:(3-30)。
7.根据权利要求4-6中任一项所述的纳米药物组合物，其特征在于，步骤(2)所述缓冲溶液为pH 7.3-7.5的磷酸盐缓冲液、HEPES缓冲液或生理盐水中的任意一种或至少两种的组合，优选为pH 7.3-7.5的磷酸盐缓冲液。
8.根据权利要求7所述的纳米药物组合物，其特征在于，所述pH 7.3-7.5的磷酸盐缓冲液为含有7.5-8.5g/L的氯化钠、0.15-0.25g/L的氯化钾、2.8-3.0g/L的磷酸氢二钠和0.15-0.25g/L的磷酸二氢钾的水溶液。
9.根据权利要求4-8中任一项所述的纳米药物组合物，其特征在于，步骤(2)所述接触时的温度为20-60℃；
优选地，步骤(2)所述接触的时间为5-30min；
优选地，相对于10mg所述步骤(1)除去有机溶剂得到的物料，步骤(2)所述缓冲溶液的加入量为0.5-2mL；
优选地，在步骤(2)所述接触后还包括将混合液在20-40℃下静置0.5-2小时的步骤。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的纳米药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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