[发明专利]一株解淀粉芽孢杆菌及其用途在审

专利信息
申请号: 201710125331.1 申请日: 2017-03-04
公开(公告)号: CN106754572A 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 张海华;李明林;陈文 申请(专利权)人: 江西顺泉生物科技有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;B01D53/84;C12N1/16;C12R1/07;C12R1/645;C12R1/46;C12R1/02
代理公司: 北京中济纬天专利代理有限公司11429 代理人: 石其飞
地址: 344100 江西省抚*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一株解 淀粉 芽孢 杆菌 及其 用途
【说明书】:

技术领域

本发明属于微生物技术领域,具体涉及一株解淀粉芽孢杆菌及其用途。

背景技术

在生物圈中,微生物的生存范围是最广、最立体化的,微生物是生物界中一支数量无比庞大的队伍。无数事实生动地证明,自从人类认识微生物并逐步掌握其活动规律后,就可能做到使原来无利的微生物变为有利,小利者变大利,有害者变小害、无害甚至有利,从而大大地推动人类的进步。我国土地广袤,地形复杂,地跨寒、温、热三带,生态环境多样,是一个难得的微生物资源大国,由于历史等的原因,目前我国对土壤微生物的研究与应用离国际先进水平还有很大的差距。作为中华民族的子孙,有义务去努力挖掘我国的微生物种群资源,加强微生物资源的菌株保护与应用研究,为使我国科技水平赶超国际水平而努力。

恶臭是指一切刺激嗅觉器官引起人们不愉快及损害生活环境的气体物质,它是大气污染的一种形式。恶臭已成为当今世界七种典型公害中的一种并且已引起世界各国和人们的广泛关注。恶臭气体的种类主要有H2S、SO2、硫醇、氨、胺类、卤代烃等。恶臭气体主要来源有生活源与工业源。生活源是指日常生活中产生的恶臭,如家用卫生间、公厕、污水处理厂、垃圾转运站等;工业源是指工业生产中产生的恶臭,如造纸厂、化工厂、制药厂、农药厂、养殖厂、屠宰场、畜牧场污水处理厂等。不同的恶臭气体对周边环境造成极大的危害,严重影响了周边居民的身体健康因此,迫切需要加强对恶臭气体的治理。

目前除臭研究工作主要集中在物理除臭、化学除臭和生物除臭三方面,生物除臭以除臭效率高、无二次污染、操作简单、成本低廉,成为目前治理恶臭环境的一个重要研究方向。

申请号为201310442504.4的发明专利公开了一种生产除臭微生物制剂的方法,该方法通过将嗜热链球菌、恶臭假单胞菌、沼泽红假单胞菌、短小芽抱杆菌和屎肠球菌进行发酵,然后冷冻干燥,按比例混合后制成除臭剂,可消除不同环境中的恶臭气体。但是由于该生物除臭剂需要将五种不同微生物单独分别发酵后再混合制备而成,因此生产过程复杂,增加了生物除臭剂的生产成本。申请号为01129774.3的发明专利公开了一种微生物除臭剂及其制备方法与应用,该生物除臭剂仅由酵母菌属中的产朊酵母和小椭圆酵母两种酵母混合发酵制备而成,因此限制了该生物除臭剂的应用范围。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的缺陷和不足,利用从江西抚州市生活垃圾填埋场的土壤中分离选育而得到的一株解淀粉芽孢杆菌,进行菌株保藏的保护和菌株应用的研究,并提供解淀粉芽孢杆菌菌株SQ-001在复合微生物除臭剂生产中的应用,该复合微生物除臭剂除臭效果好、应用范围广、生产成本低。

本发明采用如下技术方案,来实现发明目的。

一株解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),从江西抚州市生活垃圾填埋场的土壤中分离选育而得,菌株号为SQ-001,拉丁名称为Bacillus amyloliquefaciens,菌株SQ-001已于2016年8月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号楼,邮编100101,菌株保藏编号为CGMCC No.12917。

所述的解淀粉芽孢杆菌菌株SQ-001,菌体呈杆状,革兰氏染色阳性,形成芽孢,不膨大;常规生理生化实验表明,是好氧菌,接触酶,氧化酶,VP试验呈阳性,在7%的NaCl中生长,PH5.7生长,水解淀粉,还原硝酸盐成亚硝酸盐。

所述的解淀粉芽孢杆菌菌株SQ-001是通过下列具体步骤而获得的:

A标本采集:从江西抚州市生活垃圾填埋场的土壤中,采集土壤标本,保存备用;

B菌株分离:称取采集的土壤标本进行研磨,称取研磨后的土样1g,加入无菌水9mL经溶解震荡成1:10的土壤溶液,从上述土壤溶液中取出1mL加入9mL无菌水震荡成10-2的土壤稀释液,依此类推至10-3、10-4、10-5的土壤稀释液后备用,采用涂抹法或混菌法进行平板接种成分离平皿;所述的涂抹法优选为:分别吸取上述5个浓度的土壤稀释液0.05mL,分别加入已制好的含有NA培养基的无菌平板上,用灭菌和玻璃刮刀将稀释液均匀涂布开,设三个重复;所述的混菌法优选为:分别吸取上述5个浓度的土壤稀释液各1mL,分别加入无菌空白培养皿中,将已熔化的45-50℃的NA培养基倒入,轻轻摇转使样品和培养基混合均匀,待培养基凝固,设三个重复。

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