[发明专利]一种测量含硅或锆元素的物质中磷元素荧光吸收谱的方法及系统

说明书

本发明公开了一种测量含硅或锆元素的物质中磷元素荧光吸收谱的方法及系统。该系统包括一含硅或锆元素的样品，衍射单元以及探测器；其中，根据布拉格定律、磷元素的Kα发射线的波长λ和选取的衍射单元确定出该样品与衍射单元、探测器之间的位置；该样品、衍射单元以及探测器探头处于真空环境；该衍射单元用于将该样品被激发出的满足布拉格定律的荧光衍射到该探测器。本发明能够将土壤样品中硅元素的荧光消除，让探测器只探测到有用的荧光(磷的荧光)，解决因为硅的荧光太强使探测器不能很好工作测量磷的吸收谱的问题。

技术领域

本发明涉及一种测量含硅或锆元素的物质中磷元素荧光吸收谱的方法及系统，解决这种存在大量干扰元素(硅)和低浓度待测元素(磷)的样品的吸收谱测量问题。

背景技术

Johansson型晶体：晶体弯曲成半径2R，然后把表面打磨成半径R的形状(即晶体的表面曲率半径为R，而晶面的曲率半径为2R)。Johansson型晶体带来的结果是从样品上点源发射的X射线可以在几乎整个晶体表面发生衍射并聚焦在探测器上相同的点，这样接收效率实现最大化。

SDD：Silicon Drifed Detector硅漂移探测器。

土壤中磷的含量较低(质量百分比在万分之几至千分之几之间)，考虑到土壤是不导电的，所以常用荧光法测量磷的K边吸收谱。荧光法是通过测量被激发样品发射的荧光谱，提取感兴趣元素的荧光强度实现的。荧光探测器采用的是具备能量分辨的能量色散型探测器系统(例如锂漂移硅探测器Si(Li)、硅漂移探测器SDD及其阵列或者多元型)。类似的，吸附污水中磷的吸附剂包含大量二氧化锆，在通过测量磷的吸收谱研究该吸附剂的吸附机制时发现，锆的荧光发射线与磷的荧光发射线相差约30eV，荧光探测器无法将两条发射线分开。

通常测量样品中元素吸收谱的方法是(如图1所示)：将特定能量的X射线(单色X射线)照射到待测样品上，X射线相对样品成45度角入射。垂直于入射单色X射线的探测器相对样品成45度角接收样品发出的荧光。扫描入射单色X射线的能量，连续记录探测器探测到的磷元素的荧光总计数，得到样品中磷元素的吸收谱。但是土壤中含有大量的硅元素(含量通常高达33％)，硅元素产生的荧光强度太强，远远超过了探测器容许的输入计数率，使探测器的死时间很高而不能正常工作。此时，能够采用的方法有两种，一种是在样品与探测器之间增加衰减片衰减荧光强度，另一种是将探测器远离样品，增加探头到样品的距离以降低探测器的接收立体角，达到减少接收荧光强度的目的。

磷的K吸收边能量为2153eV，其荧光发射线的能量约为2013eV，它们均属于软X射线能区，容易被空气吸收，因此，吸收谱的测量需要在真空环境下进行。如图1所示的入射单色X射线、样品以及探测器探头均在真空环境下。前面提到的荧光强度衰减方法，无论是加衰减片还是增加探头和样品之间的距离，均是降低所有荧光的强度，既显著降低了硅的荧光强度，也降低了感兴趣的磷的荧光强度。如前所述，土壤中磷的含量本来很低，采用的两种方法均显著降低了磷的荧光强度，强度降低会降低吸收谱信噪比；此外，硅和磷两种元素的原子序数相邻，它们的荧光发射线能量相差只有不到200eV，现有的荧光探测器分辨率不能使两种元素的荧光峰完全分离，此时荧光强度虽然满足了探测器要求，但是硅和磷荧光峰的强度的比例关系没有变，在设定的磷元素荧光的感兴趣区内会有较高的硅的荧光计数，这会给磷的吸收谱带来一个较高的背底，信号背底比的增加会进一步降低吸收谱的信噪比。而且，真空腔体的大小是有限制的，探头到样品的距离不能无限制增加。

发明内容

针对现有技术中存在的技术问题，本发明的目的在于提供一种测量含硅或锆元素的物质中磷元素荧光吸收谱的方法及系统。本发明能够将土壤样品中硅元素的荧光消除，让探测器只探测到有用的荧光(磷的荧光)，解决因为硅的荧光太强使探测器不能很好工作测量磷的吸收谱的问题。除了土壤中的磷之外，该发明也适用其它问题体系，例如一种用于吸附污水中磷的吸附剂，该吸附剂包含大量二氧化锆，在通过测量磷的吸收谱研究该吸附剂的吸附机制时发现，锆的荧光发射线与磷的荧光发射线相差约30eV，荧光探测器无法将两条发射线分开，本发明也可以解决这个问题。