[发明专利]一种白蛋白纳米颗粒的制备方法及制得的白蛋白纳米颗粒与应用在审
| 申请号： | 201611260061.7 | 申请日： | 2016-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN108295046A | 公开（公告）日： | 2018-07-20 |
| 发明（设计）人： | 蔡林涛;罗震宇;郑明彬;田浩;陈志宽;梁锐晶;韩志群;陈泽 | 申请（专利权）人： | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/42;A61K31/704;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 518055 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 白蛋白 纳米颗粒 制备 还原型白蛋白 纳米颗粒结构 纳米颗粒粒径 冻干粉针剂 功能稳定性 生物相容性 长期储存 疏水药物 药物分子 医药领域 包载 均质 溶剂 穿透 应用 蛋白 肿瘤 体内 | ||
1.一种白蛋白纳米颗粒的制备方法，其特征在于，将还原型白蛋白与药物分子在溶剂中混合，均质。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述还原型白蛋白由白蛋白与还原剂混合溶于水制得。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述白蛋白为重组人血清白蛋白。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述还原剂为谷胱甘肽、二硫苏糖醇、半胱氨酸或同型半胱氨酸。
5.根据权利要求2-4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述白蛋白与还原剂的摩尔比为1:(1-100)。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述药物分子为亲水性药物和/或疏水性药物，所述溶剂为水或有机溶剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述亲水性药物为盐酸阿霉素、吲哚菁绿、盐酸米托蒽醌、IR-780、原卟啉或金丝桃素；所述疏水性药物为二氢卟吩-e6、四甲苯基卟啉及其金属络合物、紫杉醇或顺铂；所述有机溶剂为氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯或乙醚。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的制备方法，其特征在于，还原型白蛋白与所述药物分子的摩尔比为1:(0.025-0.25)。
9.根据权利要求1-7任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述均质为加入无水乙醇。
10.权利要求1-9任意一项所述制备方法制得的白蛋白纳米颗粒。
11.权利要求10所述的白蛋白纳米颗粒在制备药物中的应用。
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