[发明专利]一种治疗肾炎的西药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物，具体是一种治疗肾炎的西药组合物。

背景技术

肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡，分泌多种活性物质，维持机体内环境稳定，以保证机体的正常生理功能。肾炎是常见的一种肾病，分为急性肾炎和慢性肾炎，肾炎是由免疫介导的、炎症介质(如补体、细胞因子、活性氧等)参与的，最后导致肾固有组织发生炎性改变，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病，可由多种病因引起。肾炎的严重程度并不取决于前驱感染的严重程度，起病的轻重程度不一，成人常伴有神疲乏力、食欲不振、头晕等症状，治疗多用青霉素等药物，治疗时间长，治疗效果不佳而且副作用极大，容易引起患者其他病症的爆发，这就为人们的身体健康带来了隐患。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗肾炎的西药组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗肾炎的西药组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3-5份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物2-5份、山梨糖醇0.1-0.8份、乳糖酶2-4.5份、维生素0.5-2份、硫酸粘杆菌素3-6份、阿司匹林10-16份、乙基纤维素0.5-2份、阿奇霉素0.1-0.5份、呋喃唑酮片7-13份和粘结剂15-24份。

作为本发明进一步的方案：维生素为维生素E、维生素K、维生素B1和维生素B5的一种或者多种的混合物。

作为本发明进一步的方案：粘结剂采用体积分数为40-65％的乙醇。

所述治疗肾炎的西药组合物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将山梨糖醇、阿奇霉素、维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌30-50分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；

步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、阿司匹林和乙基纤维素在60-85摄氏度下，以100-150rpm的转速搅拌2-6小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶液进行离心脱气，在0-5摄氏度放置5-12小时，在0-5摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并且以50-150rpm的转速搅拌0.5-2小时，然后进行包装即可得到成品。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛，制备工艺简单，适用于大规模的工业化生产；本发明中各组分起协同作用，不会产生耐药性，治疗时间短，不易复发并且没有毒副作用，使用效果好。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种治疗肾炎的西药组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物2份、山梨糖醇0.1份、乳糖酶2份、维生素0.5份、硫酸粘杆菌素3份、阿司匹林10份、乙基纤维素0.5份、阿奇霉素0.1份、呋喃唑酮片7份和粘结剂15份。维生素为维生素E。

所述治疗肾炎的西药组合物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将山梨糖醇、阿奇霉素、维生素E和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌30分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；

步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、阿司匹林和乙基纤维素在60摄氏度下，以100rpm的转速搅拌2小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶液进行离心脱气，在2摄氏度放置5小时，在2摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并且以60rpm的转速搅拌0.5小时，然后进行包装即可得到成品。

实施例2

一种治疗肾炎的西药组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3.5份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物3份、山梨糖醇0.3份、乳糖酶3份、维生素1份、硫酸粘杆菌素4份、阿司匹林12份、乙基纤维素1份、阿奇霉素0.3份、呋喃唑酮片9份和粘结剂18份。粘结剂采用体积分数为45％的乙醇。

所述治疗肾炎的西药组合物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将山梨糖醇、阿奇霉素、维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌35分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；