[发明专利]检测基板及其制作方法、检测核酸的方法

说明书

提供一种检测基板及其制作方法、检测核酸的方法。该检测基板，包括设置在衬底基板上的至少一个检测单元，检测单元包括第一电极、第二电极和凝胶层，第二电极设置在第一电极远离衬底基板的一侧，第二电极包括至少一个镂空结构，第二电极与第一电极彼此绝缘，第一电极和第二电极被配置来分别施加电压；凝胶层至少设置在第二电极的至少一个镂空结构上，凝胶层中包括接头，接头被配置来与靶标核酸配对。该检测基板，利用检测单元的第一电极和第二电极分别施加电压来进行核酸的扩增和检测。对第一电极和第二电极的结构和形貌要求简单，简化了工艺难度。

技术领域

本公开至少一实施例涉及一种检测基板及其制作方法、检测核酸的方法。

背景技术

基因测序技术是现代分子生物学研究中最常用的技术，从1977年第一代基因测序发展至今，基因测序技术取得了相当大的发展，第一代sanger测序技术，第二代高通量测序技术，第三代单分子测序技术，第四代纳米孔测序技术，目前市场主流的测序技术仍以第二代高通量测序为主。

第二代高通量测序技术主要包括Illumina的边合成边测序技术，Thermo Fisher的离子半导体测序技术、连接法测序技术和Roche的焦磷酸测序技术等，其中Illumina凭借其超高通量和相对较长的读长的优势，占有超过70％的市场份额。

Illumina测序技术将目标DNA打断成小片段，然后在两端加上不同的接头，构建出单链DNA文库。然后在流动槽(flow cell)上以单链DNA文库作为模板进行桥式PCR，生成许多DNA簇，每个DNA簇中都含有单个靶标DNA的很多拷贝；最后向flow cell中加入DNA聚合酶、引物和带有荧光标记的碱基，当碱基合成到DNA上时，用激光激发荧光信号，并由相应的光学设备完成荧光信号的捕捉，最后利用计算机分析将光学信号转化为测序碱基序列。

发明内容

本公开的至少一实施例涉及一种检测基板及其制作方法、检测核酸的方法，可利用检测单元的第一电极和第二电极分别施加电压来进行靶标核酸的扩增和检测。对第一电极和第二电极的结构和形貌要求简单，简化了工艺难度。

本公开的至少一实施例提供一种检测基板，包括设置在衬底基板上的至少一个检测单元，其中，所述检测单元包括：

第一电极，

第二电极，设置在所述第一电极远离所述衬底基板的一侧，所述第二电极包括至少一个镂空结构，所述第二电极与所述第一电极彼此绝缘，所述第一电极和所述第二电极被配置来分别施加电压；

凝胶层，至少设置在所述第二电极的所述至少一个镂空结构上，所述凝胶层中包括接头，所述接头被配置来与靶标核酸配对。

本公开的至少一实施例还提供一种检测核酸的方法，包括：

以本公开实施例所述的任一检测基板中的至少一个检测单元为活性单元，对所述活性单元中的第一电极和第二电极分别施加极性不同的电压；

将文库通过所述检测基板，所述活性单元中的接头与所述文库中的靶标核酸进行配对，并进行扩增，形成待检测的靶标核酸；

对待检测的靶标核酸进行检测。

本公开的至少一实施例还提供一种检测核酸的方法，包括：

以本公开实施例所述的任一检测基板中的至少一个检测单元为活性单元，对所述活性单元中的第一电极和第二电极分别施加极性不同的电压，对所述活性单元中的第一电极施加的电压的极性与所述靶标核酸所带电的极性相反；

将文库通过所述检测基板，所述活性单元中的接头与所述文库中的靶标核酸进行配对，并进行扩增，形成待检测的靶标核酸；

对待检测的靶标核酸进行检测。

附图说明