[发明专利]一种治疗白血病的化合物及其制备方法有效
申请号: | 201610697254.2 | 申请日: | 2016-08-22 |
公开(公告)号: | CN106397517B | 公开(公告)日: | 2019-02-15 |
发明(设计)人: | 李晓峰;夏军;侯俊凯 | 申请(专利权)人: | 山东罗欣药业集团股份有限公司 |
主分类号: | C07H19/19 | 分类号: | C07H19/19;C07H1/06;A61P35/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276017 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 奈拉滨 晶体化合物 白血病 医药技术领域 生物利用度 石油醚洗涤 混合溶液 加热溶解 溶解性好 抽滤 粗品 收率 水中 析晶 治疗 测量 | ||
1.一种治疗白血病的晶体化合物,其特征在于,所述的晶体化合物为奈拉滨,其以2θ±0.2°衍射角表示的X-射线粉末衍射图谱在2.167°、3.417°、3.833°、4.625°、7.479°、9.104°、11.729°、14.151°、18.787°、26.846°处显示有特征衍射峰。
2.如权利要求1所述的晶体化合物,其特征在于,使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。
3.一种权利要求1或2所述的晶体化合物的制备方法,其特征在于,所述的制备方法具体步骤为:
取奈拉滨粗品,用乙酸乙酯与石油醚的混合溶液加热溶解后,搅拌1~3小时,降温至-10℃放置析晶,抽滤,用少量石油醚洗涤2次,真空干燥即得。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述乙酸乙酯与石油醚的混合溶液中,乙酸乙酯与石油醚的体积比为3.5~5∶1;所述奈拉滨粗品与混合溶液的质量体积比为1g:15~25ml。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,乙酸乙酯与石油醚的体积比为4∶1;奈拉滨粗品与混合溶液的质量体积比为1g:20ml。
6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述混合溶液加热温度为40~60℃。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述混合溶液加热温度为50℃。
8.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述放置析晶时间为6~10小时。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述放置析晶时间为8小时。
10.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,真空干燥温度为35~45℃。
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