[发明专利]一种酞菁铱配合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610345002.3 | 申请日： | 2016-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN105968118B | 公开（公告）日： | 2018-03-30 |
| 发明（设计）人： | 杨红;王杰;靳红玉;杨琪;邓晶晶;秦冬冬;崔丽丽;杨仕平 | 申请（专利权）人： | 上海师范大学 |
| 主分类号： | C07D487/22 | 分类号： | C07D487/22;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司31227 | 代理人： | 曹莉 |
| 地址： | 200234 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 酞菁铱 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：该配合物的结构式如式(Ⅰ)所示，
其中，R为H，烷基或丁氧基；
其步骤包括：
(1)将[Ir(COD)Cl]2和酞菁作为原料，在氮气保护下，加入溶剂，100-200℃条件下反应6-24小时；
(2)将步骤(1)中得到的反应液旋蒸去除溶剂、硅胶柱层析分离，收集液体旋干，冲洗，干燥；
或将步骤(1)中得到的反应液冷却过滤，用二氯甲烷将滤饼溶解，过滤，收集滤液旋干，冲洗。
2.根据权利要求1所述的酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的[Ir(COD)Cl]2和酞菁的重量比为1:1-5。
3.根据权利要求1或2所述的酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：所述酞菁为取代酞菁。
4.根据权利要求3所述的酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：所述取代酞菁为烷基取代酞菁或丁氧基取代酞菁。
5.根据权利要求1所述的酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的反应温度为100-160℃，反应时间为12-24小时。
6.根据权利要求1所述的酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的溶剂为二甲苯、甲苯或乙二醇。
7.根据权利要求1所述的酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，200-300目硅胶，称量30-70倍于上样量的硅胶装柱，用二氯甲烷：丙酮为150:1的洗脱剂展开柱层析分离。
8.根据权利要求1所述的酞菁铱配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，采用无水乙醚冲洗，干燥温度为70℃-100℃。
9.权利要求1中的酞菁铱配合物在制备光热转换试剂中的应用。
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