[发明专利]具有更高蛋白激酶G抑制活性的化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201610134167.6 | 申请日： | 2013-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN105693520B | 公开（公告）日： | 2018-06-26 |
| 发明（设计）人： | 冯泽旺;赵宣;王振国;刘岩 | 申请（专利权）人： | 天津键凯科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C69/94 | 分类号： | C07C69/94;C07C65/40;C07D207/14 |
| 代理公司： | 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 | 代理人： | 张丹 |
| 地址： | 300457 天津市滨海新*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烷基 激酶 高蛋白 炔基 烯基 制备 治疗慢性疼痛 药物组合物 自由卤素 环烷基 可接受 烷氧基 杂芳基 端基 芳基 疼痛 治疗 自由 应用 | ||
1.制备式Ⅰ化合物的中间体，其特征在于，所述中间体具有通式15、16或17的结构：
其中，式Ⅰ化合物的结构为：
R1、R2相同或不同，各自独立地选自由卤素、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷基、C2-C6的烯基和C2-C6的炔基组成的组；R3选自由H、卤素、取代或未被取代的C1-C6的烷基、C3-C6的环烷基、C2-C6的烯基和C2-C6的炔基组成的组；n为0-15的整数；Boc代表叔丁氧羰基保护基。
2.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述的R1、R2各自独立地选自由卤素、C1-C6的烷氧基组成的组。
3.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述的R1为F，R2为F或OCH3。
4.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述的R3选自由H、取代或未被取代的C1-C6的烷基组成的组。
5.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述的R3选自由H、取代或未被取代的C1-C3的烷基组成的组。
6.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述的R3为H、甲基或丙基。
7.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述的n为1-10的整数。
8.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述的n为1-6的整数。
9.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述通式15的中间体选自由
组成的组；和/或，
所述通式16的中间体选自由
组成的组；和/或，
所述的通式17的中间体选自由
组成的组。
10.如权利要求1所述的中间体，其特征在于，所述通式15的中间体选自由
组成的组；和/或，
所述通式16的中间体选自由
组成的组；和/或，
所述的通式17的中间体选自由
组成的组。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津键凯科技有限公司，未经天津键凯科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610134167.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：热钢坯车润滑装置
- 下一篇：一种连续合成4-氯乙酰乙酸酯类的方法
