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[发明专利]一种桥环化合物的制备方法-CN201980004915.0有效
发明人：赖金强;丰亚辉;王仲清;孙国栋;徐文倡;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及一种桥环化合物的制备方法，属于化工技术领域。本发明的方法包括：双酯化合物在酶作用下进行反应，得到单酯化合物。所得到的单酯化合物经过磺化反应，再经过与环硼氧烷等化合物反应，可以制备得到多种构型单一的药物或药物中间体。本发明的方法，所得到的单酯化合物的ee值可超过40％，有利于高光学纯度的化合物的制备和成本控制。
一种环化制备方法

[发明专利]地佐辛类似物盐酸盐的晶型及无定型-CN201880044436.7有效
发明人：张杨;伍文韬;李志祥 -专利权人：山东丹红制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及地佐辛类似物盐酸盐的晶型及无定型，具体涉及式(I)所示化合物的晶型及式(Ⅱ)所示化合物的无定型，其晶型的X‑射线粉末衍射图谱包含在2θ值为13.1°±0.2°,16.8±0.2°和18.5±0.2°的特征峰，其无定型的X‑射线粉末衍射图谱如图1所示。
类似物盐酸定型

[发明专利]热致变色颜料组合物-CN201880016077.4在审
发明人： C·德布拉威尔;A-L·达米奥诺;A·布尔克;F·弗洛诺;G·肖莱 -专利权人：法国比克公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及一种热致变色颜料组合物，所述热致变色颜料组合物包括：(A)至少一种电子供体有机染料化合物，(B)至少一种电子受体化合物和(C)至少一种对应于下式(I)的化合物，其中：X为O或单键，Z为COO或OCO，R
热致变色颜料式( I )油墨组合物微胶囊电子受体化合物有机染料化合物烷基电子供体书写工具分解物单键

[发明专利]新颖式（I）化合物和其在热致变色颜料组合物中的用途-CN201880027097.1在审
发明人： C·德布拉威尔;A-L·达米奥诺;A·布尔克;F·弗洛诺;G·肖莱 -专利权人：法国比克公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及新颖式(I)化合物：
式( I )热致变色颜料油墨组合物微胶囊书写工具苯基

[发明专利]取代的亚苯基芳族二酯的生产-CN200980157531.9有效
发明人：陈林枫;T.W.里昂;T.陶;X.黄;K.高 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本公开提供生产取代的亚苯基芳族二酯的方法和得到的组合物。该方法包括使芳族二醇与芳族羧酸或其衍生物反应。所述芳族二醇和/或芳族羧酸(或其衍生物)是取代的。该反应形成取代的亚苯基芳族二酯，其具有结构式(II)，其中R₁-R₁₄是相同的或者不同的。R₁-R₁₄至少之一选自具有1至20个碳原子的取代的烃基、具有1至20个碳原子的未取代的烃基、具有1至20个碳原子的烷氧基、杂原子、及其组合。
取代苯基芳族二酯生产

[发明专利]长效姜黄素衍生物及其制备方法-CN200810222061.7无效
发明人：库宝善;周卫东;于凤华 -专利权人：北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
申请日： 2008-09-08 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明是关于一种长效姜黄素衍生物及其制备方法，其中，所述长效姜黄素衍生物具有上述的结构式，其中：R1和R2为氢或甲氧基；R3和R4各自独立的选自C1-C50的烷基。本发明的长效姜黄素衍生物的缓释效果优于单纯的姜黄素类物质释放效果，这使得姜黄素在体内的利用度大大提高，同时提高了姜黄素的药物活性，具有较高的医用价值。
长效姜黄衍生物及其制备方法

[发明专利]一种制备2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法-CN200810062439.1有效
发明人：李浩然;陈志荣;胡兴邦;王从敏;张谦;胡柏剡 -专利权人：浙江大学;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及一种由3，5，5-三甲基-环己-2-烯-1，4-二酮(氧代异佛尔酮)制备2，3，5-三甲基氢醌二酯的方法。该方法是使用酸性离子液体为催化剂，在-20℃～130℃的反应温度下，使氧代异佛尔酮重排同时与酸酐发生酯化反应来制备2，3，5-三甲基氢醌二酯。其中氧代异佛尔酮与酸性离子液体的摩尔比在500∶1到10∶1间，氧代异佛尔酮与酸酐的摩尔比在1∶2到1∶20间。该方法采用的酸性离子液体催化剂水溶性好、稳定性高、不挥发，可方便地进行回收再利用，本发明提供了一种合成三甲基氢醌二酯的绿色方法。
一种制备甲基氢醌二酯方法

[发明专利]化合物及光学膜-CN200810129531.5有效
发明人：落合钢志郎;杉原昌子;B·M·朴 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-06-30 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供能够更加抑制相位差值的波长依赖性的新型化合物和新型光学膜。本发明提供式(a)所示化合物。(式(a)中，C10表示季碳原子，A10和A20表示2价的环状烃基或2价的杂环基。D10和D20为烃基或杂环基，是该基所含的至少一个氢原子被吸电子基团取代的基团。B10和B20表示2价基团。X10和X20例如表示式(2)所示的2价基团。[式(2)中，A3表示－C(＝O)－C₆H₄－、2价的环状烃基或2价的杂环基。B3表示与上述B10相同的意义。n表示1～4的整数。]E10和E20例如表示亚烷基，P10和P20例如表示聚合性基团。)。
化合物光学

[发明专利]3－位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物-CN200710191563.3有效
发明人：汤鲁宏;相虹 -专利权人：江南大学
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明设计并合成3－位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物。莽草酸是一种具有生理活性的天然产物，有抗血栓和减轻局灶性脑缺血损伤的作用。但由于其极性大，口服不易吸收，因而合成其单酰化衍生物，改善其极性，增强其脂溶性和血脑屏障的穿透能力，便具有重要意义；3－位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物将是一类具有独特生理活性的化合物，将发展为一类新的药物。同时，3－位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物因在结构上完好保持莽草酸本身所具有的三个手性中心，是一种有用的手性药物合成的出发物和中间体。
位酰化莽草衍生物

[发明专利]新的用于皮肤的间苯二酚衍生物-CN200680017239.3有效
发明人： B·哈里希安;J·G·罗萨 -专利权人：荷兰联合利华有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：通式(I)和/或B的新的4－取代间苯二酚衍生物，和合成其的方法，使用其特别用于使皮肤颜色变淡的化妆品组合物和方法；式(I)和式(B)，其中，X₁和/或X₂表示氢(H)；直链或支链的、饱和的或不饱和的C₁－C₁₂烷基、烯基或酰基基团。优选地，X₁和/或X₂表示氢(H)；直链或支链的、饱和的或不饱和的C₁－C₁₂烷基或酰基基团。R₁表示氢(H)；直链或支链的、环或非环的、饱和的或不饱和的C₁－C₁₂烷基、烯基、环烷基或环烯基基团。优选地，R₁表示氢(H)或C₁烷基基团(即甲基基团)。更优选地，R₁表示氢。n表示0，1。当n＝0时，环为带有或不带有一个选自O、N或S杂原子的，和/或带有或不带有一个双键的环戊基。当n＝1时，环为带有或不带有一个选自O、N或S杂原子的，和/或带有或不带有一个双键的环己基。m为1和6之间的整数。
用于皮肤间苯二酚衍生物

[发明专利]新的间苯二酚衍生物-CN200680016701.8无效
发明人： B·哈里希安;J·G·罗萨;J·S·巴约尔 -专利权人：荷兰联合利华有限公司
申请日： 2006-03-02 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)和/或B的新的4－位取代的间苯二酚衍生物和合成前述物的方法，化妆组合物和使用前述物尤其使皮肤增白和/或减少皮肤的油性或油腻外观的方法，其中X₁和/或X₂代表氢(H)、线形或支化、饱和或不饱和的C₁－C₁₂烷基、烯基或酰基；优选X₁和/或X₂代表氢(H)、线形或支化、饱和或不饱和的C₁－C₁₂烷基或酰基；R₁和/或R₂代表氢(H)、线形或支化、环状或非环状、饱和或不饱和的C₁－C₁₂烷基、烯基、环烷基或环烯基；n代表0、1；并且当n＝0时，环为具有或不具有一个选自O、N或S的杂原子和/或具有或不具有一个双键的环戊基；并且当n＝1时，环为具有或不具有一个选自O、N或S的杂原子和/或具有或不具有一个双键的环己基；并且m代表1至6的整数。
间苯二酚衍生物

[发明专利]抗炎及抗血栓化合物及其药物组合物-CN200410017439.1无效
发明人：张晓东;谢国建;郇正伟;王印祥;查理斯·大卫斯;陈航 -专利权人：贝达医药开发(上海)有限公司
申请日： 2004-04-02 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明包括结构式1所示的新型化合物，它们是抗炎和抗血栓的药剂。本发明也包括某种药学成分以及治疗环氧化酶(COX－1和COX－2)调节性疾病的方法，同时包括分子式I所示化合物的使用。以上化合物可以与小剂量的阿司匹林，非甾体类抗炎药或选择性COX－2抑制剂联合使用，以治疗慢性环氧化酶调节性疾病或病症，同时减少血栓形成性心血管疾病的危险性。
血栓化合物及其药物组合

[发明专利]新型酯化合物及使用该化合物的热固树脂组合物-CN97114975.5无效
发明人：远藤康博;林利明 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1997-06-06 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：一种酯化合物，是通过用一种具有1-20个碳原子的有机羧酸或衍生物酯化多元酚的至少一个OH基而制得的，多元酚是未取代或取代的间苯二酚和羰基化合物的缩合产物，有机羧酸或其衍生物必须含有1-20个碳原子的有机多元羧酸或其衍生物。酯化合物可用作环氧树脂固化剂，提供一种具有较低介电常数，较低吸水率，和较高耐热性的固化制品。
新型酯化使用化合物树脂组合

[发明专利]制备三甲基对苯二酚双酯的方法-CN97125593.8无效
发明人：高桥郁夫;近森正博 -专利权人：大赛璐化学工业株式会社
申请日： 1997-12-24 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本方法使用可循环催化剂制备三甲基对苯二酚双酯，该催化剂在反应中显示出高活性和高可操作性，且降低了对反应器的腐蚀。2，5，6～三甲基对苯二酚双酯的制备方法包括：在存在固体催化剂条件下，2，6，6-三甲基环己-2-烯-1，4-二酮与酰化剂反应。该酰化剂包括：C_2～4羧酸酐(如：乙酸酐)和C_2～4羧酸卤化物(如乙酰氯)。固体催化剂包括：固体酸催化剂(如：强酸或超强酸性离子交换树脂、复合氧化物、沸石、杂多酸)。
制备甲基苯二酚双酯方法

[发明专利]制备三甲基邻苯二酚双酯的方法-CN97125594.6无效
发明人：高桥郁夫;伊藤雅章 -专利权人：大赛璐化学工业株式会社
申请日： 1997-12-24 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本方法以高产率制备了新的三甲基邻苯二酚双酯，即3，4，5-三甲基邻苯二酚双酯，其制备方法为：在存在酸催化剂条件下，将2，6，6-三甲基环己-2-烯-1，4-二酮与酰化剂反应。该酰化剂包括：C2-4羧酸酐(如：乙酸酐)和C2-4羧酸卤化物(如乙酰氯)。该催化剂包括质子酸和路易斯酸。使用极性溶剂(如卤代烃)作为反应催化剂，结果提高了目标化合物的制备效率。
制备甲基邻苯二酚方法

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