[发明专利]一种口服糖液体组合物

权利要求书

1.一种口服糖液体组合物，其特征在于每1000mL含有：麦芽糊精100-130g、果糖11.00-14.00g、柠檬酸1.50-3.60g、柠檬酸钠1.80-2.20g、柠檬酸钾0.80-2.50g、甜味剂0.10-0.30g、食品用香精0.002~1.500g、纯化水。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述甜味剂为三氯蔗糖、安赛蜜、糖精钠或其混合。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述食品用香精为液体食品用香精或固体食品用香精。

4.如权利要求3所述的组合物，其特征在于每1000mL含有：麦芽糊精113g、果糖12.70g、柠檬酸3.50g、柠檬酸钠2.10g、柠檬酸钾1.00g、甜味剂0.15g、固体食品用香精0.50 g，纯化水。

5.如权利要求3所述的组合物，其特征在于每1000mL含有：麦芽糊精113g、果糖12.70g、柠檬酸3.50g、柠檬酸钠2.10g、柠檬酸钾1.00g、甜味剂0.15g、液体食品用香精1.00 g，纯化水。

6.如权利要求2所述的组合物，其特征在于还包含山梨酸钾，其含量为每1000mL含1.00-1.80g。

7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于每1000mL含有：麦芽糊精113g、果糖12.70g、柠檬酸1.75g、柠檬酸钠1.90g、柠檬酸钾2.30g、安赛蜜0.20g、糖精钠0.05g、食品用香精0.004 g，山梨酸钾1.50g、纯化水。

8.一种如权利要求1-7中任一项所述组合物的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

1）称取配方量原辅料，加入配制总量20%水，搅拌溶解，调节pH至3.5~5.0；

2）定容，搅拌，灌装；

3）灭菌，制得成品。

9.如权利要求1-7任一项所述的组合物在制备择手术期患者术前服用的食品中的应用。