[发明专利]治疗脑萎缩的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610047234.0 申请日: 2016-01-25
公开(公告)号: CN105477071A 公开(公告)日: 2016-04-13
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 济南星懿医药技术有限公司
主分类号: A61K36/61 分类号: A61K36/61;A61P25/00;A61P25/28;A61K31/352;A61K31/122
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 治疗 萎缩 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗脑萎缩的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为:

桉树果3100-3300重量份点腺过路黄2800-2900重量份桑根酮D40-80重量份埃蕾 1400-1600重量份金鸡菊查耳酮30-50重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗脑萎缩的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为:

桉树果3200重量份点腺过路黄2850重量份桑根酮D60重量份埃蕾1500重量份金 鸡菊查耳酮40重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗脑萎缩的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗脑萎缩的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的治疗脑萎缩药物。

5.一种治疗脑萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:桉树果3100-3300重量份点腺过路黄2800-2900重量份 桑根酮D40-80重量份埃蕾1400-1600重量份金鸡菊查耳酮30-50重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取桉树果、点腺过路黄、桑根酮D、埃蕾、金鸡菊查耳酮,混匀,用重量 百分比浓度17%乙醇作为溶剂,在32℃温浸提取,提取次数为11次,每次提取时间为2.5小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的29.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇, 浓缩至相对密度1.09,滤过,药液通过D102大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度57.5%乙醇溶液洗脱D102大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度57.5%乙醇洗脱液,回 收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂,加热回流提取5次,每次提 取时间为1.5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的19倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度91.5%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度91.5%乙醇 洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗脑萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下 步骤制备:

原料药的组成和重量份为:桉树果3200重量份点腺过路黄2850重量份桑根酮D60 重量份埃蕾1500重量份金鸡菊查耳酮40重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取桉树果、点腺过路黄、桑根酮D、埃蕾、金鸡菊查耳酮,混匀,用重量 百分比浓度17%乙醇作为溶剂,在32℃温浸提取,提取次数为11次,每次提取时间为2.5小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的29.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇, 浓缩至相对密度1.09,滤过,药液通过D102大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度57.5%乙醇溶液洗脱D102大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度57.5%乙醇洗脱液,回 收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂,加热回流提取5次,每次提 取时间为1.5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的19倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度91.5%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度91.5%乙醇 洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗脑萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗脑萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成治疗脑萎缩药物。

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