[发明专利]两种芋螺毒素肽、其制备方法及应用有效
申请号: | 201580079134.X | 申请日: | 2015-04-23 |
公开(公告)号: | CN107531756B | 公开(公告)日: | 2021-05-25 |
发明(设计)人: | 刘杰;林志龙;闻博;童婷;莫芬 | 申请(专利权)人: | 深圳华大生命科学研究院 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/00;C12N15/00;A61K38/10;A61P9/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 刘明海;周瑞 |
地址: | 518080 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 两种芋螺 毒素 制备 方法 应用 | ||
1.一种芋螺毒素肽ω-CPTx-btl2,其为如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的多肽。
2.编码如权利要求1所述芋螺毒素肽的多核苷酸。
3.一种核酸构建体,其包含如权利要求2所述的多核苷酸,以及与之可操作连接、可指导多肽在表达宿主中生产的一个或多个控制序列。
4.一种表达载体,其包含如权利要求3所述的核酸构建体。
5.一种转化的细胞,其中转化了如权利要求3所述的核酸构建体或如权利要求4所述的表达载体。
6.如权利要求1所述的芋螺毒素肽在制备抑制钙离子通道的药物中的应用,其中,所述芋螺毒素肽经过谷胱甘肽法氧化复性;
所述钙离子通道为高电压激活钙离子通道。
7.一种药物组合物,其包含如权利要求1所述的芋螺毒素肽及药学上可接受的载体。
8.如权利要求1所述的芋螺毒素肽的制备方法,其包括:
(1)采用固相化学合成法,按如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列合成芋螺毒素肽的线性肽;
(2)用谷胱甘肽法对步骤(1)所得线性肽进行氧化复性。
9.如权利要求8所述的制备方法,其中,步骤(1)采用芴甲氧羰基固相化学合成法。
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