[发明专利]可交联有机聚硅氧烷组合物

说明书

技术领域

本发明涉及基于有机硅化合物，并且优选地固化以形成降低模量的材料的可交联材料，用于生产它们的方法，以及它们的用途。

背景技术

当水进入时在室温下固化以形成弹性体，并且在不存在水的情况下是可储存的单组份硅橡胶混合物(RTV1)是已知的。这些产品大量用作例如建筑工业中的接缝密封化合物。这些RTV1混合物的基础是聚二有机硅氧烷，其由OH基团或带有可水解基团的甲硅烷基基团封端。通过该聚合物的链长，可以影响RTV1混合物的关键性质。特别是通常报告为100％伸长率下的割线模量的所谓模量可以由链长调节。对于接缝密封化合物，特别期望这种模量是低的，以最小化作用于接缝边缘上的力。然而，出于经济和技术原因，仅存在有限范围的聚合物链长可用于生产RTV1混合物。特别是对于非常低模量的密封剂必要的高链长导致聚合物的部分非常高的粘度，因而由于生成物硬浆料的稠度，现成可应用的产品需要较大的力从筒中挤出，因而被加工中的缺点所阻碍。

调整或降低模量是在专利文献中描述的通常主题。CA 2056487 A2提出将单烷氧基官能的末端基团并入到聚合物中。这些基团实际上不再表现出任何反应，并且因此降低了模量。因为它们然而在升高的温度和湿度影响下展现出残余的活性，并且可能对固化产物的性质具有不利后果，这些隐藏的烷氧基基团是缺点。

EP-A 0776944描述了通过未并入的末端表现出模量的调整的单官能硅氧烷。尽管其的确避免了CA 2056487 A2的缺点，然而其需要分开的、定向的制备这些单官能硅氧烷。

为了绕过这些困难，已经追求扩链的原理用于调整模量。US-A 5,110,967描述了Si-N杂环硅烷，但这种的专门的交联剂在市场上是不能获得的。以下描述了另外的二官能硅烷：US 5 290 826(双乙酰氨基硅烷)，DE 12 95 834(双乙酰氧基硅烷)和双氨基硅烷(EP 74 001)，但它们释放碱性或酸性的消除产物并且因此不适用于与这些消除产物不相容的表面。例如对于大理石或一些金属表面，情况就是这样。另外，采用乙酰氨基硅烷或氨基硅烷的扩链还会引起令人讨厌的气味。

二官能的二烷基-二烷氧基硅烷不放出任何腐蚀性副产物，但也是不合适的，因为它们展现出不充分的反应性并且仅当以非常高水平添加时才显示出显著的效果，这在成本方面是缺点，关于此，参见US 5 300 612、US 5 470 934和DE-A 198 55 619。EP-A 0575863B1或EP-A 0 693 533尝试通过使用具有两个链内烷氧基官能团的短链硅氧烷解决这个缺点；然而，这些硅氧烷必须专门制造并且仍总是反应性过低。因此，它们也必须以相对大的量使用。EP-A 1006146描述了使用二官能和三官能的烷氧基硅烷的混合物的混合封端，使用该混合封端，只有通过使用相对大量的二官能二甲氧基二甲基硅烷才能获得适度的模量降低效果。这增加了重量损失和消除产物的排放，并且对成本状况不利。

JP 63-83167描述了使用二官能α-氨基取代的烷氧基硅烷的扩链，其具有明显的效果。然而，所提出的配方的缺点是大量的二官能α-硅烷，其在首先成本方面且其次在保质期方面具有严重的缺点。EP 1 735 369B1描述了具有特别快的交联制备的特征的硅氧烷。这些基于纯的α-氨基硅烷官能化或者基于使用仲α-氨基基团的混合封端。然而，固化产品的储存稳定性较差。

EP-A 1431330描述了一种尝试的方案，使用其可使用较低量的α-氨基官能的烷氧基硅烷获得良好的模量调整结果，但不添加异氰酸酯化合物就不能使储存稳定性稳定。由于异氰酸酯的毒性，这是关键的，并且因此对于生产和处理这样的制剂具有不利的结果。

发明内容

本发明的目的是提供具有可以通过定向扩链来调整的模量的可交联组合物，其大部分不含异氰酸酯，并且同时其当储存时是稳定的并具有良好的可加工性。

本发明的主题是使用以下可生产的可交联有机聚硅氧烷组合物：

(A)有机硅化合物，其包含下式的单元

[R¹₂NCR⁴₂]_bSiR³_c(OR²)_aO_(4-a-b-c)/2(I)，

其中

R¹可以是相同或不同的并且是单价的、可选地取代的烃基基团，

R²可以是相同或不同的并且是单价的、可选地取代的烃基基团，