[发明专利]局部抗病毒组合物和其使用方法有效
申请号: | 201580048884.0 | 申请日: | 2015-07-10 |
公开(公告)号: | CN106659675B | 公开(公告)日: | 2023-07-04 |
发明(设计)人: | K.麦克黑尔;R.多克西;N.斯塔斯科 | 申请(专利权)人: | 诺万公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K33/08;C07C257/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;周李军 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 局部 抗病毒 组合 使用方法 | ||
本发明总体上涉及局部抗病毒组合物和其使用方法。
本申请要求于2014年7月11日提交的美国临时专利申请序列号62/023,587和于2015年3月27日提交的美国临时专利申请序列号62/139,176的权益,其各自的公开内容通过引用以其整体结合到本文中。
发明领域
本发明总体上涉及局部抗病毒组合物和其使用方法。使用局部抗病毒组合物的方法包括治疗和/或预防病毒感染的方法。
病毒引起许多可局部治疗的疾病。例如,疣可由人乳头瘤病毒引起并且可局部治疗。然而,病毒可能难以治疗,因为其侵入宿主细胞并复制。另外,已经出现新的病毒株,包括抗病毒抗性株。
应指出的是关于一个实施方案描述的方面可结合到不同的实施方案中,尽管没有关于其特别描述。一些实施方案涉及用于治疗和/或预防病毒感染的组合物、药盒和/或方法。在一些实施方案中,提供在有需要的受试者中治疗和/或预防病毒感染的方法。
在一些实施方案中,所述方法包括给予受试者的皮肤局部组合物,其中所述局部组合物包含约0.5%-约20%组合物重量的量的氧化氮-释放活性药物成分,从而治疗和/或预防受试者的病毒感染。
在一些实施方案中,所述方法包括给予受试者的皮肤局部组合物,其中所述局部组合物包含向受试者的皮肤释放氧化氮的氧化氮-释放活性药物成分,并且其中给予后所述局部组合物维持至少约7 pmol NO/mg组合物的实时氧化氮浓度至少1小时,如通过实时体外释放检验所测量的,从而治疗和/或预防受试者的病毒感染。
在一些实施方案中,所述方法包括给予受试者的皮肤局部组合物,其中所述局部组合物包含向受试者的皮肤释放氧化氮的氧化氮-释放活性药物成分,并且其中给予受试者的皮肤组合物后所述局部组合物在至少1小时的时间段内维持至少约104 pmol NO/cm2的实时氧化氮浓度,如通过实时体外释放检验所测量的,从而治疗和/或预防受试者的病毒感染。
本发明的前述和其它方面现在将对于本文所述的其它实施方案更详细地描述。应理解的是,本发明可以以不同形式体现,不应解释为限制于本文所列出的实施方案。而是,提供这些实施方案以致本公开内容将会全面和完整,并且向本领域技术人员完全传达本发明的范围。
图1显示对兔的实验性感染的示意图。
图2显示来自组A中的兔的CRPV-诱导的兔乳头状瘤的几何平均直径(GMD)测量的平均值±SEM的图。乳头状瘤在2个位点用5 µg wt-CRPV质粒原液(●,▼)诱导,并在2个位点用5 µg mE8-CRPV质粒原液(○,△)诱导。左侧位点(L1和L2)用安慰剂凝胶局部处理(●,○),右侧位点(R1和R2)未处理(▼,△)。每一符号代表每周测量的GMD的平均值(±SEM)。
图3显示来自组B中的兔的CRPV-诱导的兔乳头状瘤的GMD测量的平均值±SEM的图。乳头状瘤在2个位点用5 µg wt-CRPV质粒原液(●,▼)诱导,并在2个位点用5 µg mE8-CRPV质粒原液(○,△)诱导。左侧位点(L1和L2)用1% Nitricil™ NVN1局部处理(●,○),右侧位点(R1和R2)未处理(▼,△)。每一符号代表每周测量的GMD的平均值(±SEM)。
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