[发明专利]人干细胞生长因子注射液及其制备方法有效
| 申请号： | 201510298631.0 | 申请日： | 2015-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN104922698B | 公开（公告）日： | 2018-05-29 |
| 发明（设计）人： | 王一飞;王巧利;任哲 | 申请（专利权）人： | 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/19;A61K47/10;A61K47/42;A61P7/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510632 广东省广州市天河区黄*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 注射液 制备 人干细胞生长因子 衰老 基因治疗药物 骨髓移植术 表皮细胞 技术效果 皮肤细胞 新陈代谢 造血功能 放化疗 顺应性 服药 缓释 可用 外扩 肌肤 贫血 化妆品 延缓 损伤 修复 重建 治疗 应用 恢复 | ||
【权利要求书】：
1.一种SEQ ID NO.1所示的核苷酸注射液，由SEQ ID NO.1所示的核苷酸、人血清蛋白、柠檬酸盐缓冲液、氯化钠和PEG600组成，注射液 pH为5.5 ，PEG600用量为15%（w/v），SEQ IDNO.1所示的核苷酸为0.02mg/mL，柠檬酸盐含量为维持pH至5.5，氯化钠的用量为维持离子强度在0.2mol/L，人血清蛋白用量在4%（w/v）。
2.一种制备权利要求1所述的注射液的制备方法，其特征在于：
(1)将注射用水用柠檬酸盐调节pH至5.5，加入人血清蛋白，搅拌；
(2) 将SEQ ID NO.1所示的核苷酸加入步骤1的溶液中，加入PEG600，搅拌混合均匀，2-5℃放置10小时，加入氯化钠，使溶液离子强度在0.2mol/L；
(3) 再用柠檬酸盐调节pH至5.5，得到注射液。
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