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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种用于治疗2型全色盲病人的重组腺相关病毒基因治疗载体及药物-CN201710231240.6有效
发明人：庞继景 -专利权人：厦门继景生物技术有限责任公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因治疗载体，该基因治疗载体用于2型全色盲基因治疗。本发明的基因治疗载体包含人环核苷酸门控通道α3基因和大鼠血管紧张素II型受体内含子1。本发明还涉及包含上述基因治疗载体的药物及组合物。
一种用于治疗色盲病人重组相关病毒基因治疗载体药物

[发明专利]一种药物组合及其应用-CN202110648260.X在审
发明人：刘彦君 -专利权人：上海宝济药业有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合及其应用。药物组合包含：1)一种能降低血液IgG水平的多肽，该多肽能够特异性识别人FcRn蛋白；和2)病毒载体药物。所述病毒载体药物选自溶瘤病毒、病毒载体疫苗、基因治疗病毒；且药物组合允许病毒载体药物和试剂单独给药。所述特异性识别人FcRn蛋白的多肽免疫原性低，可连续重复给药。通过将能特异性识别人FcRn蛋白的多肽与溶瘤病毒、基因治疗病毒联用，既没有溶瘤病毒、基因治疗病毒中和抗体的干扰，也排除了溶瘤病毒、基因治疗病毒静脉注射介导的细胞因子风暴等副作用，使溶瘤病毒、基因治疗病毒的静脉注射不再是其施用的障碍，让溶瘤病毒在迁移型肿瘤中的治疗成为可能，为基因治疗的静脉扫除障碍。
一种药物组合及其应用

[发明专利]一种外酶C3转移酶基因治疗药物及其制备方法和应用-CN201710650662.7在审
发明人：王宁利;刘旭阳;王云 -专利权人：王宁利;刘旭阳
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种外酶C3转移酶基因治疗药物，包括C3基因通过与病毒载体构建重组载体，所述重组载体通过病毒包装获得C3转移酶基因治疗药物。青光眼是一种终生性疾病，需长期治疗；本发明通过采用C3基因治疗手段在眼内表达C3蛋白，可有效避免需频繁眼表点药，以及难以在眼内形成有效治疗浓度的缺陷。本发明的外酶C3转移酶基因治疗药物，经过细胞水平试验及动物试验表明，眼内组织无明显副作用，既能明显降眼压又具有神经保护作用，且作用长效，在青光眼预防与治疗中是一个非常有潜力的药物。
一种 c3 转移酶基因治疗药物及其制备方法应用

[发明专利]一种包含ERβ的重组病毒的改造方法及其用途-CN201310466728.9无效
发明人：涂真珍 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：发明涉及包含ERβ的重组病毒的改造方法，其包含病毒载体以及选自如下的基因构建体：1）人ERβ基因或其功能片段基因，或其简并性序列；和2）含有人ERβ基因或其功能性片段基因，或其简并性序列的嵌合基因。本发明还涉及人ERβ基因或其功能性片段基因的基因构建体用于制备人乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及结直肠癌肿瘤疾病基因治疗的药物及对该基因治疗药物进行改造得到的具有靶向性的基因治疗药物。本发明还涉及一种利用所述重组病毒或其改造物进行乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及结直肠癌肿瘤疾病的靶向基因治疗的方法。
一种包含 er 重组病毒改造方法及其用途

[发明专利]C2orf40基因在制备预防、诊断或治疗乳腺肿瘤药物中的应用、表达载体和诊断药物-CN201210398378.2无效
发明人：魏光伟;王允山;路婧;何秀全;张鹏举 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑癌基因C2orf40在制备预防、诊断或治疗乳腺肿瘤药物中的应用、表达载体和诊断药物，属于医药生物技术领域，内容包括抑癌基因C2orf40在制备预防或治疗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明还公开相应的检测试剂盒和药物组合物。作为基因治疗的靶基因，针对高表达该基因而获得对乳腺肿瘤治疗效果的各种基因治疗方案。
c2orf40 基因制备预防诊断治疗乳腺肿瘤药物中的应用表达载体

[发明专利]一种基因载体及其用于治疗雷柏氏先天性黑矇2型疾病的基因治疗药物-CN201710230465.X有效
发明人：庞继景 -专利权人：厦门继景生物技术有限责任公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因治疗载体，该基因治疗载体用于治疗或预防由RPE65基因突变引起的2型Leber先天性黑蒙症(Leber’s congenital amaurosis,LCA2)。本发明的基因治疗载体包含人类视网膜色素上皮细胞主要蛋白65(hRPE65)、启动子及增加基因表达的血管紧张素II型受体内含子1。本发明还涉及包含上述基因治疗载体的药物及组合物。
一种基因载体及其用于治疗雷柏氏先天性疾病基因治疗药物

[发明专利]向肝脏定向递送遗传物质的方法-CN200580041379.X无效
发明人： R·K·朔伊伦;B·L·霍奇斯 -专利权人：建新公司
申请日： 2005-12-01 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于增强向哺乳动物受试者靶器官的脉管系统中递送各种药物，例如基因治疗剂的方法。公开了在肝脏整体或单个肝叶中定向基因治疗的方法。公开的方法依靠以最低限度侵入的导管为基础的步骤，其中分离出靶器官，并用基因治疗剂局部治疗。本方法提供了更有效的、组织的局部转染，并非常适合于受试者中的基因治疗。
肝脏定向递送遗传物质方法

[发明专利]治疗心肌病的基因治疗载体-CN201480034739.2在审
发明人：卢西·卡里尔;托马斯·艾斯臣哈根;托马斯·沃伊特;茱莉娅·米尔里尼;奥立佛·穆勒;多琳·斯蒂姆波;朱莉娅·穆罗-费力亚特 -专利权人：汉堡-艾本德大学医学中心;鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学;皮埃尔-玛丽-居里大学;肌肉学研究协会
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因治疗载体，该基因治疗载体用于治疗或预防对其有需要的主体的肥厚型心肌病。本发明的基因治疗载体包括编码心脏肌节蛋白的核酸序列和与该核酸序列可操作地连接的心肌细胞特异性启动子。本发明还涉及一种包含基因治疗载体的细胞。还提供了包括上述基因治疗载体和/或含上述载体的细胞的药物组合物。另一个方面，本发明涉及一种通过将本发明的基因治疗载体引入需要治疗的主体中，来治疗或预防主体的肥厚型心肌病的方法。
治疗心肌基因治疗载体

[发明专利]基因治疗药物毒性标准库管理及毒性评估预测平台-CN202310275110.8在审
发明人：王洪平 -专利权人：广东德澳智慧医疗科技有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：基因治疗药物毒性标准库管理及毒性评估预测平台，包括数据采集模块、数据预处理模块、数据存储模块、数据分析模块、药物毒性风险预测模块、风险评估关联规则模块和数据查询模块，数据采集模块通过多种方式收集基因治疗药物的毒性数据，数据预处理模块对采集到的数据进行预处理，数据存储模块将处理后的数据存储到数据库中，数据分析模块根据数据库中的数据进行统计分析和模型建立，评估药物的毒性和安全性，预测药物的毒性和安全性，数据查询模块提供方便快捷的数据查询和检索功能本发明的有益效果：能够方便快捷地分析、预测和查询基因治疗药物的毒性数据，评估药物的毒性和安全性，为基因治疗药物的研发和应用提供科学依据。
基因治疗药物毒性标准管理评估预测平台

[发明专利]用于治疗3A型粘多糖贮积症的基因药物构建体-CN201910069883.4有效
发明人：马文豪;武志杰;董哲岳 -专利权人：北京瑞希罕见病基因治疗技术研究所
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本专利发明提供了可用于3A型粘多糖贮积症的新型基因治疗药物构建体，可有效表达重组人乙酰肝素‑N‑硫酸酯酶（SGSH），用于制备腺相关病毒载体介导的基因治疗药物制品。
用于治疗多糖贮积症基因药物构建

[发明专利]用于听觉损害的药物制剂-CN200380100851.3无效
发明人：金田安史;大岛一男;森下龙一;久保武 -专利权人：安琪士摩奇株式会社
申请日： 2003-10-02 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于听觉损害的药物制剂，其适合于听觉损害的基因治疗，所述药物制剂是一种用于听觉损害的包括一种包囊化肝细胞生长因子(HGF)基因或其质粒的病毒包膜载体作为活性成分的药物制剂。具体而言，其适合用作药物制剂用于以预防和治疗耳聋为目的基因治疗。
用于听觉损害药物制剂

[发明专利]间充质干细胞的用途及其制取方法-CN201310138167.X有效
发明人：刘晋宇;吴春铃;赵桂芳;刘菲琳 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：一种间充质干细胞，作为基因治疗的靶细胞，用于转基因药物的表达、储存和释放的载体。本发明利用病毒载体将把外源性的启动子和目标基因导入间充质干细胞，并使目标基因整合到宿主细胞的基因组中，从而能够稳定内源性表达目标基因而不丢失，以用于基因治疗。本发明通过转胰岛素基因治疗的实验充分验证了间充质干细胞可作为表达、储存和释放目标药物的储库使用，具有高效、安全和可靠等特点。
间充质干细胞用途及其制取方法

[发明专利]一种包含ERβ的重组病毒及含有其的药物组合物及其用途-CN201310466741.4无效
发明人：涂真珍 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组病毒，其包含病毒载体以及选自如下的基因构建体：1）人ERβ基因或其功能片段基因，或其简并性序列；和2）含有人ERβ基因或其功能性片段基因，或其简并性序列的嵌合基因；本发明还涉及人ERβ基因或其功能性片段基因的基因构建体用于制备人乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及结直肠癌肿瘤疾病基因治疗的药物及含有该基因治疗药物的药物组合物的用途；本发明还涉及一种利用所述重组病毒或药物组合物进行乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及结直肠癌肿瘤疾病基因治疗的方法。
一种包含 er 重组病毒含有药物组合及其用途

[发明专利]一种重组腺相关病毒及在制备妊娠期内耳靶向基因治疗药物中的应用-CN202310449509.3在审
发明人：孙宇;王晓晖;孔晨阳;尹舸 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组腺相关病毒及在制备妊娠期内耳靶向基因治疗药物中的应用；所述重组腺相关病毒载体结合Otogelin和/或Prestin基因启动子可提高腺相关病毒基因靶向性，另一个方面为后期遗传性耳聋部分突变基因治疗提供更加有效的治疗窗口期此外，也为临床上胎儿期的基因治疗提供了可能。
一种重组相关病毒制备妊娠期内耳靶向基因治疗药物中的应用

[发明专利]基因治疗药物毒性长期风险评估方法及应用-CN202310472483.4在审
发明人：韩刚;王全军;董延生;戴学栋;黄莹;梁宗星;刘杨 -专利权人：国科赛赋河北医药技术有限公司;驰赋河北医药技术有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：基因治疗药物毒性长期风险评估方法及应用，包括数据库端、药物信息提取端、药物信息提取端、药物信息处理端、药物毒性长期风险评估端、可视化端，数据库端用于采集患者的疾病与医疗信息，药物信息提取端用于对药物毒性特征信息进行提取，药物信息处理端用于对毒性特征信息进行智能存储和预处理，药物毒性长期风险评估端用于对药物进行毒性风险预测和风险评估，可视化端用于显示药物毒性的风险评估结果。本发明采用QGA‑LVQ神经网络对药物进行毒性风险预测，实现准确的基因治疗药物毒性长期风险评估，为基因治疗药物提供新的毒性风险评估方法。
基因治疗药物毒性长期风险评估方法应用

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