[发明专利]一种稀土元素Sm掺杂GaN纳米线的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510172966.8 申请日: 2015-04-14
公开(公告)号: CN104894531A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: 简基康;程章勇 申请(专利权)人: 新疆大学
主分类号: C23C16/34 分类号: C23C16/34;C01B21/06;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 840036 新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 一种 稀土元素 sm 掺杂 gan 纳米 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于半导体纳米材料及其制备的技术领域,涉及半导体材料的制备及室温铁磁性研究,并主要关注室温铁磁性的Sm掺杂GaN粉体的制备。

背景技术

GaN基材料是第三代宽带隙半导体典型代表,其带隙宽度为3.39 eV,近带边发光位置在可见光范围之内,因此在工业领域具有广泛的价值。GaN基材料是制备各种光电子器件的理想材料之一,如发光二极管(LED),紫外探测器,激光二极管(LD)等高频高温电子器件

目前,稀土元素Sm掺杂GaN纳米材料的研究主要集中在利用金属有机化学气相沉积法或分子束外延法合成GaN薄膜,再利用离子注入法制备稀土元素Sm掺杂GaN薄膜,退火后进行形貌、光学、磁学等方面表征,但实验中尚未关于稀土元素Sm掺杂GaN纳米线的报道。

离子注入法:2002年,John B. Gruber等人首先利用金属化学有机气相沉积法合成出GaN薄膜,再利用不同剂量的(3×1013、7×1013、8×1013、1.8×1013、4×1012、9×1012)Sm注入GaN薄膜中,并对其光学性质进行表征。参阅Journnal of Applied Physics,第91卷第2929-2935页。2009年,姜丽娟利用同样的方法制备出Sm掺杂GaN薄膜,并对其磁学性质进行研究。参阅China Physics Letters,第26卷第077502-1至077502-3页。

由文献调研及相关资料可知,金属有机化学气相沉积法的设备及反应前驱物较为昂贵,一般而言,前驱物均为一定的毒性,且易于燃烧,在反应结束后,需要对反应产物进行无害化处理。利用常压化学气相沉积法制备稀土元素Sm掺杂GaN纳米线可以克服上述缺点,该方法制备的纳米线材料具有纯度高,易于控制一维生长,得到较高长径比的GaN纳米线。产物易于重复,对环境危害小、易于推广等优点,因此可广泛应用于Ⅲ-Ⅴ族半导体的制备。

发明内容

本发明目的在于,提供一种通过化学气相沉积法制备具有室温铁磁的Sm掺杂GaN纳米线的方法以解决现有技术制备工艺复杂、成本高等问题。采用高纯Ga2O3粉体和NH3气分别作为Ga源和N源,高纯Sm2O3粉体作为Sm源,以获得磁性能可调控的粉体。本方法简单易行、成本低、所有原料都很常见,可以实现工业化生产。

本发明是通过以下工艺过程实现的:

制备稀土元素Sm掺杂GaN纳米线。所用系统由硅钼棒加热的水平管式炉、气路系统和真空系统组成。这种制备稀土元素Sm掺杂GaN纳米线的方法用以解决现有技术制备工艺复杂、成本高等问题。采用高纯Ga2O3粉体和NH3气分别作为Ga源和N源,高纯Sm2O3粉体作为Sm源。称取适量的Ga2O3和Sm2O3粉体,放置到玛瑙研钵中充分混合。将均匀混合后的粉体盛放到陶瓷舟中,并将其置于水平管式炉的中间部位,同时在据中心温区的下游20~25cm位置处放置Si衬底,密封水平管式炉。启动机械泵和分子泵对系统抽真空,将炉内真空度抽至1×10-3 Pa,目的为除去系统中残留的水气和氧气。通入Ar气,并对管式炉进行加热。在Ar气保护下对管式炉进行加热,当温度达到设定温度(1100 ℃)时,将Ar气换为一定流量(150 sccm)的NH3气并保温2 h。然后停止加热,关掉氨气,通入氩气并冷却到室温。最后在Si衬底上收集一层沉积物。将样品封存备用。

与现有技术相比,本发明的特点在于:直接化学气相沉积法制备稀土元素Sm掺杂GaN纳米线,其工艺简单,易于控制。本实验产物对环境污染小,可控性好,易于推广,因而具有重要的研究价值和广阔的应用前景。

图1为不同浓度Sm掺杂GaN纳米线样品的SEM图:预掺杂量分别为(a)x=0%,(b)x=5%,(c)x=10%,x=15% 。

图2为不同浓度Sm掺杂GaN粉体样品的XRD图。

图3为未掺杂的GaN样品的磁滞回线图。

图4为预掺杂量15%时的GaN样品的磁滞回线图。

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