[发明专利]一种蜈蚣蛆虫蛋白质在制备抗肾癌药品中的应用

权利要求书

1.一种蜈蚣蛆虫蛋白质在制备抗肾癌药品中的应用。

2.    根据权利要求1所述的蜈蚣蛆虫蛋白质在制备抗肾癌药品中的应用，其特征在于所述蜈蚣蛆虫蛋白质的制备方法如下：

（1）将1000g蜈蚣蛆虫在常温膨化装置中常温条件下膨化粉碎；

（2）膨化粉碎后的物料加入到膨胀溶剂体系提取装置中，加入由1~10Kg液态二氧化碳、100~500mL甲醇及100~300gNH₃·H₂O组成或由1~10Kg液态二氧化碳、100~500mL乙醇及100~300g氯化铵组成的膨胀溶剂并加压至2~10MPa，形成膨胀溶剂体系，提取出蜈蚣蛆虫蛋白质粗品；

（3）收集含有蜈蚣蛆虫蛋白质粗品的溶液并且用微孔过滤器过滤去掉杂质；

（4）用超滤机超滤处理，收集蜈蚣蛆虫蛋白质超滤溶液；

（5）超滤液溶解在乙腈中用固相萃取柱分离，收集洗脱成分；

（6）将洗脱成分溶解在由正丁醇-乙酸乙酯-水按体积比1.25:3.75:5组成或由聚乙二醇-葡聚糖T500按重量比4.5:7组成的溶剂体系中，用超声驻波液相制备色谱分离纯化；

（7）纯化后的蜈蚣蛆虫蛋白质用真空冷冻干燥机制备成冻干蛋白粉。

3.根据权利要求1所述的蜈蚣蛆虫蛋白质在制备抗肾癌药品中的应用，其特征在于所述抗肾癌药品的剂型为脂质体注射剂，制备方法如下：

（1）1mol磷脂酰丝氨酸用玻璃平面成型法制成薄膜后，加入1000~3000L生理盐水水合处理，再用超声波在频率500~2000KHz、功率0.01~5KW处理1~5min；

（2）取上述溶液1~100mL加入到含量0.001~0.01mol/L的0.1~1000mLCaCl₂溶液中，在转速30~75r/min条件下搅拌10~30min，然后在25~50℃条件下静置30~120min；

（3）将生成物放置离心机中，在转速1500~3000r/min离心分离5~30min，将离心物从离心机中取出后加入2~50g蜈蚣蛆虫蛋白质混合均匀，在10~25℃条件下静置10~120min；

（4）上述物体加入含有0.01~10mol/L的乙二胺四乙酸的生理盐水溶液0.1~10L中，混合均匀静置30~180min，得到单层脂质体；

（5）取1~10mg单层脂质体与10~200mL生理盐水溶液混合，制备成为注射剂。

4.根据权利要求1所述的蜈蚣蛆虫蛋白质在制备抗肾癌药品中的应用，其特征在于所述抗肾癌药品的剂型为肠溶胶囊，制备方法如下：

取10~100g蜈蚣蛆虫蛋白质、500~2000g预凝胶淀粉及5-50g乳糖充分混合，填充入羟丙基甲基纤维素肠溶胶囊中，制备成为蜈蚣蛆虫蛋白质肠溶胶囊。

5.根据权利要求1所述的蜈蚣蛆虫蛋白质在制备抗肾癌药品中的应用，其特征在于所述抗肾癌药品的剂型为蜈蚣蛆虫蛋白质磁性微球，制备方法如下：

取蜈蚣蛆虫蛋白质30g及磁铁粒子70g，加10~20L水使之混悬，将此混悬液加至60L棉籽油中，在4~10℃条件下用功率100~1000W、频率500~1000KHz超声波处理1~10min，制成W/O型乳剂；将乳剂滴加于10~25℃、1000~1500r/min搅拌状态的100L棉籽油中，搅拌10~30min，混悬于60~100L乙醚中，加含有0.2~0.5mol/L甲醛的乙醚溶液为交联剂，以1000~1500r/min搅拌10~60min，然后分次加10~100L乙醚洗脱掉过量的交联剂，2000~3500r/min离心脱去溶剂；冷冻干燥，时间10~20h，温度-30~50℃，成为冻干蜈蚣蛆虫蛋白质磁性微球。

6.根据权利要求5所述的蜈蚣蛆虫蛋白质在制备抗肾癌药品中的应用，其特征在于所述磁铁粒子直径20~50nm。