[发明专利]一种发酵虫草源性β-葡聚糖提取物及其制备方法在审
申请号: | 201510052507.6 | 申请日: | 2015-01-31 |
公开(公告)号: | CN104643031A | 公开(公告)日: | 2015-05-27 |
发明(设计)人: | 王希艳;徐国华;黄盟盟;张芙蓉;王英燕;李荀 | 申请(专利权)人: | 江苏神华药业有限公司 |
主分类号: | A23L1/28 | 分类号: | A23L1/28;A23L1/29 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 尹慧晶;徐冬涛 |
地址: | 211600 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发酵 虫草 聚糖 提取物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于真菌资源应用领域,涉及发酵虫草源性β-葡聚糖提取物的制备方法。
背景技术
β-葡聚糖是一种具有多种功能活性的多糖,主要化学结构β-1,3葡聚糖和β-1,6葡聚糖,其中前者具有抗肿瘤性质,而且能够极大地提高人体自然免疫力。
日本科学家研究成果表明,β-葡聚糖具有调节血糖水平,激活胰岛素活性的作用,为高血糖患者带来了福音。由于国内对虫草多糖的研究还处于比较低的水平,甚至一些生产商片面追求总多糖含量,添加麦芽糖糊精,β-环糊精和黄糊精,导致国外内外对真菌多糖的兴趣丧失。
为了进一步开发利用发酵虫草资源,充分促进真菌多糖在食品中的应用,发明人提供一种发酵虫草源性β-葡聚糖提取物,推动了发酵虫草的广泛应用。
发明内容
本发明为了克服上述不足之处,一种发酵虫草源性β-葡聚糖提取物及其提取方法,该提取物具有高含量的总多糖和1,3-1,6β葡聚糖,以及低含量的α葡聚糖,为生产高档次的保健产品和化妆品提供了原料,推动发酵虫草的广泛应用。
本发明的目的是通过以下方式实现的:
一种发酵虫草源性β-葡聚糖提取物,该提取物含有总多糖50%以上,1,3-1,6β葡聚糖40%以上,α葡聚糖含量在10%以下。
上述发酵虫草源性β-葡聚糖提取物,该发酵虫草源性β-葡聚糖提取物是通过以下方法制备得到的:
a)向发酵的湿虫草菌丝体中,加入质量浓度为70-95%的乙醇,加热至20-50℃,保持2h-5h后,离心,弃去滤液,得到湿菌丝体;
b)向a)中湿菌丝体加入纯化水进行洗涤,得到洗涤后的菌丝体;
c)将b)中洗涤后的菌丝体,加入纯化水,菌丝体与纯化水重量比例为1:2-5,煮沸后,保温3h-10h,每隔1-1.5h,在10-20r/min转速条件下搅拌5min-20min,离心,弃去菌丝体,保留滤液;
d)将c)中所得滤液,浓缩至比重为0.8-1.3,加入乙醇进行醇沉,离心,得到湿β-葡聚糖提取物,回收乙醇;
e)将d)中得到的湿β-葡聚糖提取物在真空度0.02MPa-0.10MPa条件下真空干燥,湿料厚度不高于5cm,干燥温度60-90℃,干燥40h-80h。
步骤a)中该浓度范围的乙醇的使用,除去了低分子多糖及醇溶性多糖,提高产品中有效成分β葡聚糖含量,优选采用的乙醇浓度为80%。
步骤b)中具体的洗涤步骤为:湿菌丝体加入纯化水,湿菌丝体与纯化水的重量比例为1:2-5,转速为10r/min-100r/min条件下搅拌5-30min,然后离心,弃滤液,得到洗涤后的菌丝体。
步骤d)中具体的醇沉步骤为:向浓缩后的滤液中边搅拌边加入浓缩液体积1-5倍量乙醇使乙醇浓度为50-80%,静置8h以上,进行醇沉。
上述发酵虫草源性β-葡聚糖提取物中,还可以将步骤e)中得到的干燥品用纯化水溶解,干燥品与纯化水的重量比例为1:2-5;然后在真空度0.02MPa-0.10MPa,干燥温度60-90℃条件下减压真空干燥40h-80h,粉碎,过80目筛,总混60-90min,得到成品。该过程使得提取的β葡聚糖粗品再次溶解,干燥,进一步有效除去产品中乙醇的残留。
步骤a)中离心可采用卧螺离心机,离心条件为转速1000r/min-5000r/min。步骤b)中提到的离心可采用卧螺离心机,离心条件为转速1000r/min-3000r/min,离心时间为0.5-1.5h。
本发明所述的虫草为蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces Hepiali Chen et Dai,sp.Nov)。
发酵的湿虫草菌丝体可按照如下工艺进行:
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