[发明专利]基于利用杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的探测和标记寡核苷酸切割及延伸分析的在固相中的靶核酸序列检测有效

专利信息
申请号: 201480057117.1 申请日: 2014-10-17
公开(公告)号: CN105705657B 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 千钟润;李荣祚 申请(专利权)人: SEEGENE株式会社
主分类号: C12Q1/6834 分类号: C12Q1/6834;C12N15/11
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 郑天松
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 基于 利用 杂交 捕捉 模板 寡核苷酸 探测 标记 切割 延伸 分析 相中 核酸 序列 检测
【权利要求书】:

1.一种通过利用杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的探测和标记寡核苷酸切割及延伸分析,在固相中,从脱氧核糖核酸或核酸混合物检测靶核酸序列的方法,其特征在于,包括:

步骤(a),使上述靶核酸序列与上游寡核苷酸及探测和标记寡核苷酸杂交,上述上游寡核苷酸包含与上述靶核酸序列互补的杂交核苷酸序列,上述探测和标记寡核苷酸包含:(i)3’-靶向部位,包含与上述靶核酸序列互补的杂交核苷酸序列;以及(ii)5’-标记部位,包含与上述靶核酸序列非-互补的核苷酸序列,上述探测和标记寡核苷酸的3’-靶向部位与上述靶核酸序列杂交,上述5’-标记部位不与上述靶核酸序列杂交,上述上游寡核苷酸位于上述探测和标记寡核苷酸的上游;

步骤(b),在用于切割上述探测和标记寡核苷酸的条件下,使上述步骤(a)的结果物与具有5’核酸酶活性的酶相接触,上述上游寡核苷酸或其延伸链诱导基于具有上述5’核酸酶活性的酶的上述探测和标记寡核苷酸的切割,上述切割放出包含上述探测和标记寡核苷酸的5’-标记部位或5’-标记部位的一部分的片段;

步骤(c),使从上述探测和标记寡核苷酸放出的上述片段与杂交-捕捉和模板化寡核苷酸杂交,上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸包含:(i)捕捉和模板化寡核苷酸,上述捕捉和模板化寡核苷酸沿着3’→5’方向包含捕捉部位及模板化部位,上述捕捉部位包含与上述探测和标记寡核苷酸的5’-标记部位或5’-标记部位的一部分互补的核苷酸序列,上述模板化部位包含与上述探测和标记寡核苷酸的5’-标记部位及3’-靶向部位非-互补的核苷酸序列;以及(ii)在上述捕捉和模板化寡核苷酸的3’-末端或5’-末端包含固定化寡核苷酸-杂交部位,上述固定化寡核苷酸-杂交部位包含与固定于固相底物上的固定化寡核苷酸互补的核苷酸序列,其中在上述固定化寡核苷酸-杂交部位位于上述捕捉和模板化寡核苷酸的5’-末端的情况下,在上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸与上述固定化寡核苷酸-杂交部位之间还包含阻断剂部位,上述阻断剂部位用于防止上述片段的延伸反应,其中从上述探测和标记寡核苷酸放出的片段与上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的捕捉部位杂交;

步骤(d),利用上述步骤(c)的结果物及模板-依赖性核酸聚合酶进行延伸反应,与上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的捕捉部位杂交的上述片段延伸,来形成延伸二聚物,上述延伸二聚物具有能够通过(i)上述片段的序列和/或长度、(ii)上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的序列和/或长度或(iii)上述片段的序列和/或长度和上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的序列和/或长度进行调节的Tm值,上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的固定化寡核苷酸-杂交部位维持单链状态;

步骤(e),使上述单链状态的杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的固定化寡核苷酸-杂交部位与上述固定化寡核苷酸杂交,固定于上述固相底物上的上述固定化寡核苷酸包含与上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的固定化寡核苷酸-杂交部位互补的核苷酸序列,上述固定化寡核苷酸与上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的固定化寡核苷酸-杂交部位杂交,来形成固定化寡核苷酸二聚物,上述延伸二聚物通过(i)与上述片段和/或上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸相连接至少一个标记、(ii)在进行上述延伸反应期间向上述延伸二聚物内插入的标记、(iii)在进行上述延伸反应期间向上述延伸二聚物内插入的标记及与上述片段和/或上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸相连接的标记或(iv)与上述片段相连接的标记或在进行上述延伸反应期间向上述延伸二聚物内插入的标记以及与上述固定化寡核苷酸相连接的标记提供靶信号;以及

步骤(f),在上述延伸二聚物及上述固定化寡核苷酸二聚物均维持双链状态的指定温度下检测上述靶信号,由此在固相中检测上述延伸二聚物,上述延伸二聚物的存在表示上述靶核酸序列的存在。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,上述靶信号通过与上述片段和/或上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸相连接的至少一个标记提供。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,上述杂交-捕捉和模板化寡核苷酸具有相互作用性双重标记,上述相互作用性双重标记包含报道分子及猝灭分子,在上述步骤(d)中,上述片段的延伸诱导从上述相互作用性双重标记的信号的变化来提供上述靶信号。

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