[发明专利]一种琥乙红霉素组合物冻干片及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201410827745.5 申请日: 2014-12-25
公开(公告)号: CN104523572A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 夏明月;李彪;石金友;汪金灿;郝结兵 申请(专利权)人: 海南卫康制药(潜山)有限公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K47/36;A61K47/26;A61K31/7048;A61P31/04
代理公司: 安徽信拓律师事务所 34117 代理人: 娄尔玉
地址: 246300 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 红霉素 组合 物冻干片 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药及医药生产技术领域,具体涉及一种琥乙红霉素组合物冻干片及其制备方法。

背景技术

琥乙红霉素为该品为红霉素的乙酰琥珀酸酯,1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。

结构式:

分子量:862.07

普通的琥乙红霉素片中含辅料种类和数量较多,一般要用到填充剂、润滑剂、崩解剂、黏合剂、矫味剂等等,根据中国药典(2010版)第二部琥乙红霉素片质量标准,琥乙红霉素片的溶出度在30分钟时达到80%以上为合格,且越来越多的研究表明辅料本身的毒副作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响。

因此,提供一种能克服上述缺点,选择合适的辅料和工艺,减少琥乙红霉素片中辅料种类和用量,提高琥乙红霉素片的溶出度和生物利用度,保证临床用药的安全性均有积极意义。

传统的冻干片剂可以提高溶出度和生物利用度,但仍需使用甘露醇、明胶等辅料。而甘露醇具有一定的生物活性,明胶资源有限且易变质。

淀粉是口服固体制剂的基本辅料,它由葡萄糖分子聚合而成,在片剂中常用作黏合剂、稀释剂及崩解剂,它价廉易得,对人体安全,但是单独使用淀粉做为辅料用冻干工艺生产琥乙红霉素冻干片未见报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷,进一步提出一种琥乙红霉素组合物冻干片及其制备方法,该制剂辅料少,稳定性好,生物利用度高。

本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:

一种琥乙红霉素组合物冻干片,用淀粉和蔗糖做辅料,用冻干工艺生产,该片剂克服了上述普通琥乙红霉素片的缺点,减少了琥乙红霉素片中辅料种类和用量,该片溶出度大,生物利用度高,保证了临床用药的疗效和安全。

一种琥乙红霉素组合物冻干片,由如下原料制备而成:

一种琥乙红霉素组合物冻干片的制备方法,包括步骤如下:

A、称取组份量的淀粉,加入一定量的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在6.0-8.5之间,然后加热至72℃,保温20分钟,制成5~15%(W/V)的玉米淀粉溶液;

B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100mL,搅匀,即得B溶液;

C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,降至常温得到玉米-蔗糖溶液;

D、称取琥乙红霉素100克,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌25~35分钟;

E、药液测定琥乙红霉素含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml;

F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕;最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到琥乙红霉素组合物冻干片。

所述淀粉选用玉米淀粉,优选10%(W/V)的玉米淀粉溶液。

本发明的有益效果为:

本发明的一种琥乙红霉素组合物冻干片的制备方法,对普通玉米淀粉进行加热工艺处理,可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用,提高片剂的成型性,琥乙红霉素组合物冻干片中蔗糖用量为8.5%(W/V),它是此片剂的硬度增强剂,并起到矫味作用。琥乙红霉素组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。琥乙红霉素组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺,两次降温、两次升温能够使片成型性更好,它提高了片剂的溶出度,从而提高了片剂的生物利用度。

附图说明

图1为实验中琥乙红霉素的溶出度对比曲线图。

具体实施方式

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