[发明专利]一类含苯并环丁烯结构单元的双酚、双胺及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 201410822005.2 申请日: 2014-12-19
公开(公告)号: CN105777519B 公开(公告)日: 2019-05-17
发明(设计)人: 房强;罗乙杰 申请(专利权)人: 中国科学院上海有机化学研究所
主分类号: C07C49/792 分类号: C07C49/792;C07C49/813;C07C45/45;C07C39/42;C07C37/20;C07C211/52;C07C209/28;C08G63/197;C08G64/24
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 崔佳佳;陆凤
地址: 200032 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一类 丁烯 结构 单元 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一类具有如下式I所示结构的化合物:

式中,

各个R各自独立地选自下组:-OH、-NH2

各个R1各自独立地选自下组:H、C1-C4的烷基;

R2选自下组:H、C1-C4的烷基、C1-C4的卤代烷基。

2.如权利要求1所述的式I化合物,其特征在于,所述的各个R各自独立地选自下组:-OH、-NH2

各个R1各自独立地选自下组:H、-CH3

R2选自下组:H、-CH3、-CF3

3.如权利要求1所述的化合物Ⅰ的制备方法,其特征在于,所述方法包括步骤:

(i)在惰性溶剂中,用式Ⅱ化合物与式IV化合物,或其与酸所成的盐反应,得到式Ⅰ化合物;

其中,各基团的定义如权利要求1中所述。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(i)中,式Ⅱ化合物与式IV化合物的摩尔比为1:1.5~5。

5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(i)中,式Ⅱ化合物与式IV化合物的摩尔比为1:2.5~3。

6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,当各个R均为-OH时,所述方法包括步骤:

(ia)在极性溶剂中,用式Ⅱ化合物与式IV化合物反应,得到式Ⅰ化合物,且所述步骤(ia)在酸存在下进行。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的酸为质子酸。

8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的酸选自下组:HCl、HBr、H2SO4、CH3SO3H、CF3SO3H,或其组合。

9.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,当各个R均为-NH2时,所述方法包括步骤:

(ib)在极性溶剂中,用式Ⅱ化合物与式IV化合物或其与酸所成的盐反应,得到式Ⅰ化合物。

10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(ib)在酸存在下进行。

11.如权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述的酸选自下组:HCl、HBr、H2SO4、CH3SO3H、CF3SO3H,或其组合。

12.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述方法还包括步骤:

(ii)在极性溶剂中,用式Ⅲ化合物(4-卤代苯并环丁烯)与酰化试剂进行反应,得到式Ⅱ化合物;

其中,X选自下组:卤素;其余各基团的定义如权利要求1中所述。

13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述步骤(ii)还包括:在极性溶剂中,用4-卤代苯并环丁烯制备得到芳基负离子,然后与酰化试剂反应,得到式Ⅱ化合物。

14.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述步骤(ii)中,所述的用4-卤代苯并环丁烯制备得到芳基负离子的方法选自下组:

(1)用式Ⅲ化合物与烷基锂试剂进行锂卤交换,得到芳基锂盐;或

(2)用式Ⅲ化合物与金属镁进行反应,得到芳基格氏试剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海有机化学研究所,未经中国科学院上海有机化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410822005.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top