[发明专利]索非布韦的晶型A及其制备方法

权利要求书

1.一种索非布韦的晶型A，其特征在于，其X射线粉末衍射图在2theta值为12.4°±0.2°、19.4°±0.2°、27.1°±0.2°、13.5°±0.2°、25.5°±0.2°、16.8°±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的晶型A，其特征还在于，其X射线粉末衍射图在2theta值为8.1°±0.2°、37.9°±0.2°、16.2°±0.2°处具有特征峰。

3.根据权利要求1所述的晶型A，其特征在于，其X射线粉末衍射图基本上与图1一致。

4.根据权利要求1所述的晶型A，其特征在于，其差示扫描量热分析图基本与图2一致。

5.根据权利要求1所述的晶型A，其特征在于，其热重分析图基本与图3一致。

6.一种权利要求1的晶型A的制备方法，其特征在于，将索非布韦的粉末溶解于溶剂体系中，得到澄清溶液，取高聚物加入该溶液中，在室温条件下挥发即可得到，所述高聚物是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、羟丙基甲基纤维素或甲基纤维素。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂体系是乙酸乙酯与正庚烷的混合溶剂、甲基叔丁基醚与正庚烷的混合溶剂或者甲基异丁基酮。

8.一种药物组合物，所述药用组合物包含有效量的权利要求1的晶型A及药学上可接受的赋形剂。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述的晶型A用于制备治疗慢性丙型肝炎病毒感染药物制剂中的用途。