[发明专利]一种治疗肝纤维化的药物组合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201410403937.3 | 申请日: | 2014-08-15 |
公开(公告)号: | CN104415088B | 公开(公告)日: | 2018-05-01 |
发明(设计)人: | 苏柘僮;熊永爱;邹俊波 | 申请(专利权)人: | 成都百草和济科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/53 | 分类号: | A61K36/53;A61P1/16;A61K35/586;A61K35/64 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人: | 李高峡 |
地址: | 610041 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 纤维化 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗肝纤维化的药物组合物及其制备方法和用途。
背景技术
肝纤维化(Hepatic Fibrosis,HF)是大多数慢性肝病所共有的病理特征,也是慢性肝炎肝硬化等进一步发展、恶化的重要中间环节。主要是在各种损伤因素作用下,肝星状细胞(hepat ic stellate cell,HSC)激活、增殖、合成并分泌大量的细胞外基质(extracellular matrix,ECM),降解减少沉积增多,形成肝纤维化。引起肝纤维化的病因甚多。在国外,尤其是欧美国家,以酒精中毒占多数(约50%~80%),在我国导致肝纤维化的主要原因是感染肝炎病毒。在HBV感染者中,有10%~15%的患者可发展为慢性HBV感染,其中25%~40%的病例最终发展为肝硬化乃至肝癌。丙型肝炎病毒感染者更易引起慢性化,约75%~80%的急性丙肝患者转为慢性感染,而慢性HCV感染者20%~25%发展为肝纤维化、肝硬化。近年来研究证实肝纤维化在未进入肝硬化之前,尚有逆转可能,这为肝纤维化的有效治疗带来新的希望,但临床仍缺乏高效、无明显毒副作用的西药。而中医中药在治疗肝纤维化方面体现出巨大的优势,近几年中医药治疗肝纤维化的实验和临床研究的成果展示了广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗肝纤维化的药物组合物及其制备方法和用途。
本发明提供了一种治疗肝纤维化的药物组合物,它包括如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
美洲大蠊0~16份、鳖甲3~24份、黄芪4~30份、金钱草3~60份。
进一步地,它包括如下重量配比之一的原料药制备而成的制剂:
美洲大蠊0份、鳖甲8份、黄芪23份、金钱草60份;美洲大蠊2份、鳖甲16份、黄芪13份、金钱草53份;美洲大蠊4份、鳖甲24份、黄芪4份、金钱草47份;美洲大蠊6份、鳖甲5份、黄芪27份、金钱草40份;美洲大蠊8份、鳖甲14份、黄芪17份、金钱草33份;美洲大蠊10份、鳖甲21份、黄芪7份、金钱草27份;美洲大蠊12份、鳖甲3份、黄芪30份、金钱草20份;美洲大蠊14份、鳖甲10份、黄芪20份、金钱草13份;美洲大蠊16份、鳖甲19份、黄芪10份、金钱草3份。
优选地,它包括如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
美洲大蠊10份、鳖甲21份、黄芪7份、金钱草27份。
其中,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
美洲大蠊0~16份、鳖甲3~24份、黄芪4~30份、金钱草3~60份。
进一步地,它是由如下重量配比之一的原料药制备而成的制剂:
美洲大蠊0份、鳖甲8份、黄芪23份、金钱草60份;美洲大蠊2份、鳖甲16份、黄芪13份、金钱草53份;美洲大蠊4份、鳖甲24份、黄芪4份、金钱草47份;美洲大蠊6份、鳖甲5份、黄芪27份、金钱草40份;美洲大蠊8份、鳖甲14份、黄芪17份、金钱草33份;美洲大蠊10份、鳖甲21份、黄芪7份、金钱草27份;美洲大蠊12份、鳖甲3份、黄芪30份、金钱草20份;美洲大蠊14份、鳖甲10份、黄芪20份、金钱草13份;美洲大蠊16份、鳖甲19份、黄芪10份、金钱草3份。
优选地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
美洲大蠊10份、鳖甲21份、黄芪7份、金钱草27份。
其中,它是由原料的药粉、或原料的水或乙醇提取物为活性成分,加上药学上常用的辅料制备而成的制剂。
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